Вакцина живая против сибирской язвы

0 Comments

Вакцина живая против сибирской язвы

13 октября 2015 г.

О состоянии территории России по сибирской язве и мерам по борьбе с заболеванием

Наиболее восприимчивы к сибирской язве олени, овцы, крупный рогатый скот, бизоны, антилопы, буйволы, лошади, верблюды и козы. Сибирской язвой болеют также ослы, реже — свиньи, очень редко — собаки и кошки. У человека болезнь протекает преимущественно в кожной, реже в легочной и кишечной форме, у восприимчивых животных чаще всего в септической форме.

Сибирская язва входит в список особо опасных болезней животных Международного эпизоотического бюро. В стране регистрируются спорадические случаи заболевания животных сибирской язвой — ежегодно выявляется 2-3 неблагополучных заболеванию пункта и от двух до семи заболевших животных. За 6 месяцев текущего года заболевание, с летальным исходом, выявлено у двух голов крупного рогатого скота в одном из хозяйств Саратовской области.

С 2009 года по 2014 год в России зарегистрировано 40 случаев заболевания людей сибирской язвой, что на 43% превысило количество случаев заболеваний за предыдущие пять лет. Заболевания сибирской язвой людей регистрировались в трех федеральных округах России — Северо-Кавказском — 20 случаев, Южном — 9 случаев, и Сибирском — 11 случаев. У заболевших людей регистрировалась кожная форма сибирской язвы, в 48 % случаев легкое и в 42 % — среднетяжелое клиническое течение.

В 2010 и 2012 годах от заболевания сибирской язвой погибли по одному человеку. Причиной заболевания явились контакты людей с больными сельскохозяйственными животными при проведении вынужденного убоя. Животные инфицировались во время выпаса в зоне, где ранее отмечался падеж животных от сибирской язвы, а при поедании кормов, заготавливаемых на этих территориях.

Важнейшим элементом системы противосибиреязвенных мероприятий является вакцинация сельскохозяйственных животных. В России создана вакцина на основе ослабленного штамма B. anthracis 55-ВНИИВВиМ, выпускаемая в разных формах, в том числе и в ассоциации с возбудителем эмфизематозного карбункула, и является единственной вакциной, применяемой в стране для профилактики болезни у животных.

Ключевое значение в эффективности профилактики вспышек сибирской язвы на территории страны имеет качество применяемых вакцин. Исследования, проводимые в подведомственном Россельхознадзору Всероссийском государственном Центре качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов, позволяют выявить и изъять из оборота серии биологических препаратов, не соответствующие требованиям, предъявляемым нормативными документами.

Результаты исследования лекарственных препаратов против сибирской язвы

Вакцина живая против сибирской язвы

ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ СТИ ЖИВОЙ

ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЖИВОТНЫХ

1. Общие положения

1.1. Вакцину СТИ живую против сибирской язвы животных выпускают биопредприятия в сухом и жидком виде.

1.2. Сухая вакцина СТИ представляет собой высушенную под вакуумом однородную пористую таблетку, состоящую из живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1 и наполнителя.

1.2.1. Сухую вакцину выпускают в ампулах по 2 куб. см в каждой. На ампуле обозначены: краткое название препарата (вакцина СТИ), номер серии, дата изготовления; на коробке с ампулами — этикетка с обозначением наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, наименования препарата, количества ампул в коробке, количества коммерческих доз вакцины в одной ампуле, количества растворителя на одну ампулу, номера серии, номера госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, доз для разных видов и возрастов животных, ГОСТ.

1.3. Жидкая вакцина СТИ представляет собой взвесь живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1 в 30-процентном нейтральном растворе глицерина.

1.3.1. Жидкую вакцину выпускают во флаконах, плотно закрытых резиновыми пробками, обкатанными металлическими колпачками. При встряхивании и переворачивании флакона вакцина не должна просачиваться через пробку. На каждом флаконе с вакциной должна быть этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, наименования препарата, количества его во флаконе (в куб. см), номера серии, номера госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, доз для разных видов и возрастов животных, ГОСТ.

1.4. Вакцину хранят в темном сухом месте при температуре 2 — 15 °С. Срок годности при соблюдении указанных условий хранения сухой вакцины 3 года, жидкой — 2 года со дня изготовления.

1.5. Прививки вакциной СТИ разрешается проводить только ветеринарным врачам и ветеринарным фельдшерам под руководством ветеринарного врача.

Ежегодно главные ветеринарные врачи районов обязаны инструктировать на семинарах всех ветеринарных специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети по вопросам, касающимся порядка и правил проведения противосибиреязвенных прививок.

1.6. До начала массовой иммунизации животных в хозяйстве (отделении, ферме) необходимо создать запас противосибиреязвенной сыворотки или глобулина и антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина, тетрациклина) для оказания экстренной лечебной помощи животным при возникновении поствакцинальных осложнений.

2. Порядок применения вакцины

2.1. Вакцину применяют с профилактической целью в колхозах, совхозах и других хозяйствах, занятых разведением, выращиванием и иным производственным использованием животных, а также в хозяйствах граждан в неблагополучных и угрожаемых по сибирской язве населенных пунктах и местностях.

2.2. Обязательной вакцинации подлежат также все животные, вновь поступившие в хозяйства и населенные пункты, где поголовье привито против сибирской язвы. В общие стада их допускают не ранее чем через 14 дней после прививки.

2.3. Ветеринарные органы госагропромов союзных республик, агропромов автономных республик, краев и областей с учетом местных условий ведения животноводства, продолжительности содержания поголовья на пастбищах, степени упитанности скота в отдельные периоды года, а также эпизоотической обстановки устанавливают по каждой области, краю или республике, не имеющей областного деления, оптимальные сроки профилактической иммунизации животных против сибирской язвы.

2.3.1. Вынужденные прививки проводят в любое время года с соблюдением требований п. п. 2.5 и 2.6 настоящего Наставления.

2.4. Прививки вакциной СТИ нельзя проводить в хозяйствах при наличии в них острых инфекционных болезней животных, а также в жаркую и дождливую погоду. Не разрешается также прививать животных с повышенной температурой тела, слабых, истощенных, в последний месяц беременности и в течение 14 дней после родов. Этих животных при наличии эпизоотических показаний обрабатывают противосибиреязвенной сывороткой.

При вакцинации необходимо обращать внимание на строгое соблюдение порядка проведения прививок, правильность назначаемой дозы введения препарата с учетом вида животного и его возраста.

2.5. Запрещается использовать живую вакцину СТИ для одновременной иммунизации животных против сибирской язвы в комплексе с вакцинами против эмфизематозного карбункула , пастереллеза и других инфекционных болезней, для аэрозольной вакцинации, а также при проведении обработок животных против инвазионных болезней и накожных паразитов.

2.6. Перед прививками применение антибиотиков (в лечебных и профилактических целях) прекращают в сроки:

при использовании непролонгированных препаратов: бензилпенициллина , эритромицина, олеандомицина — за 1 сут .; хлортетрациклина, окситетрациклина , тетрациклина, левомицетина, полимиксина — за 3 сут .; стрептомицина, канамицина , неомицина , мономицина — за 7 сут .;

при использовании пролонгированных антибиотиков: бициллина — за 6 сут .; дитетрациклина — за 25 сут .; дибиомицина — за 30 сут .

В течение 10 сут . после вакцинации запрещается применять любые антибиотики.

2.7. Перед применением сухую вакцину растворяют. Для этого ампулу вскрывают с соблюдением правил асептики. В нее шприцем вливают 2 — 3 куб. см растворителя или стерильного физиологического раствора, легко встряхивают до полного растворения, после чего содержимое ампулы тем же шприцем переносят в приготовленный стерильный флакон соответствующей емкости, в который затем добавляют растворитель до объема, обозначенного на этикетке коробки с ампулами, и тщательно встряхивают.

При неполном растворении вакцины или наличии в ней не разбивающихся при встряхивании хлопьев, посторонних примесей и т.п., при нарушении целостности ампулы она подлежит выбраковке. Ее уничтожают (как и вакцину, оставшуюся не использованной в день применения) путем кипячения в 5-процентном растворе кальцинированной соды в течение 2 час. Места, загрязненные пролитой вакциной, подлежат немедленному обеззараживанию 10-процентным раствором горячего едкого натра.

2.8. При наличии в жидкой вакцине посторонних примесей, не разбивающихся при встряхивании хлопьев, плесени и т.п., при нарушении укупорки и целостности флаконов, отсутствии этикетки она подлежит выбраковке. Ее уничтожают так же, как и сухую вакцину.

Таким же образом обеззараживают и флаконы из-под использованной вакцины, сразу же после окончания прививок.

2.9. Перед началом и в процессе прививок флаконы с вакциной необходимо периодически встряхивать.

2.10. Вакцину применяют для профилактических и вынужденных прививок животным соответствующего возраста однократно в следующих дозах (куб. см).

│ Вид животных │ Возраст │

│ │от 3 до 6 мес.│старше 6 мес. │

│Лошади, олени │1,0 │1,5 │

│Крупный рогатый скот, верблюды │1,0 │2,0 │

│Овцы, козы │0,5 │0,5 │

Вакцину вводят строго подкожно!

2.11. Прививать вакциной СТИ молодняк всех видов животных до 3-месячного возраста не разрешается.

2.12. Лошадям, крупному рогатому скоту, оленям и верблюдам вакцину вводят в области нижней трети шеи; овцам, козам и свиньям — на внутренней поверхности бедра, в бесшерстной части; баранам, козлам и хрякам — на внутренней стороне предплечья. Место введения вакцины дезинфицируют 70-процентным спиртом, волосы предварительно выстригают.

2.13. Для прививок рекомендуется пользоваться 2- и 5-граммовыми шприцами с бегунком и хорошо подогнанным поршнем, не пропускающим жидкость в верхнюю часть цилиндра. Иглы должны быть хорошо пригнанными к шприцу. Шприцы и иглы стерилизуют перед началом и по окончании прививок кипячением в дистиллированной воде в течение 2 ч, а в процессе вакцинации — в течение 30 мин.

Дезинфекция шприцев и игл химическими средствами не допускается.

2.14. Иммунитет у животных наступает через 10 дней после прививки и длится до 12 мес.

3. Ветеринарное наблюдение за привитыми животными

3.1. Ветеринарные специалисты в течение 14 дней обязаны вести наблюдение за всеми вакцинированными животными. Общий контроль осуществляет врач, под руководством которого проводили прививки.

3.2. Рабочих лошадей и волов хорошей упитанности разрешается использовать после прививки на легкой работе, а на тяжелой работе не ранее чем через 5 дней. Привитых животных следует оберегать от сильных переохлаждений и утомительных перегонов.

3.3. Через сутки после прививки у отдельных животных возможно появление незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей через 2 — 3 сут .

3.4. Молоко привитых коров разрешается использовать без ограничения, за исключением случаев, когда у животных появились высокая температура тела, отеки на месте инъекции вакцины, наступило общее угнетение или возникли другие признаки заболевания. В этих случаях молоко от них разрешается использовать в корм скоту и только после кипячения в течение 30 мин.

3.5. Убой привитых против сибирской язвы животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 дней после прививок.

В случае гибели или вынужденного убоя животного, до истечения 14 дней после прививки, необходимо в обязательном порядке взять патологический материал, в том числе кусочек кожи и направить в ветеринарную лабораторию для исследования на сибирскую язву в соответствии с п. 3.4 «Инструкции о мероприятиях против сибирской язвы», утвержденной Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 5 июня 1981 г. с изменениями от 12 ноября 1982 г.

3.6. В особых случаях по разрешению ветеринарного врача убой привитого скота может быть проведен ранее указанного срока при условии, что у животного нормальная температура тела и отсутствует реакция на прививку (осложнения) при соблюдении требований, указанных в действующих «Правилах ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов», а также в «Ветеринарно-санитарных правилах внутрихозяйственного убоя скота на мясо».

3.7. Снятие кожи с животных, павших в период до истечения 14 дней после прививки противосибиреязвенной вакциной, допускается при получении отрицательного результата микроскопического исследования мазков крови этих животных на сибирскую язву. Шкуры, снятые с павших и вынужденно убитых животных, хранят в специально отведенном закрытом помещении до получения результатов исследования проб кож по реакции преципитации.

3.8. О проведении прививок против сибирской язвы составляют акт с указанием количества привитых животных (по видам), наименования и количества использованной вакцины, предприятия-изготовителя, номера серии и госконтроля, даты ее изготовления, а также фамилии лица, вакцинировавшего скот и наблюдавшего за содержанием и состоянием животных после прививок.

К акту прилагаются описи животных, принадлежащих населению с указанием фамилии владельца, вида и возраста животных.

Если по какой-либо причине (острое заболевание, низкая упитанность, глубокая стельность и т.п.) животное нельзя было прививать, его включают в отдельную опись с указанием причины, из-за которой оно не было вакцинировано, и возможного срока прививки, о чем ставят в известность работников животноводства или владельца животного.

Акты и описи подлежат хранению в учреждении государственной ветеринарной сети в течение 2 лет.

3.9. В случае появления у привитых животных осложнений (сильная местная или температурная реакция) заболевших животных необходимо немедленно выделить из стада и оказать помощь: ввести противосибиреязвенную сыворотку или глобулин в лечебных дозах, антибиотики (пенициллин, стрептомицин, биомицин, тетрациклин и др.) в дозе по 5 тыс. ЕД на 1 кг массы животного 3 раза в день. В суточный срок об этом сообщают в Главное управление ветеринарии Госагропрома СССР и биопредприятию , изготовившему вакцину, а также направляют с нарочным во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Госагропрома СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) образцы применявшейся вакцины из серии, вызвавшей осложнения, в количестве не менее 3 ампул или 3 флаконов с вакциной. Сопроводительный документ должен быть оформлен в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза СССР от 8 сентября 1982 г. N 116-6а «О порядке предъявления рекламации на биопрепараты».

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу: «Наставление по применению жидкой живой вакцины СТИ против сибирской язвы животных», утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 26 февраля 1982 г. N 115-6а, с внесенными изменениями и дополнениями от 12 ноября 1982 г.;

«Наставление по применению сухой вакцины СТИ против сибирской язвы животных», утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 26 февраля 1982 г. N 115-6а.

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему: Разработка и испытание живой ассоциированной вакцины против Сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Разработка и испытание живой ассоциированной вакцины против Сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ВЕТЕРИНАРИИ

ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬС.-ИЙ ИНСТИТУТ КОНТРОЛЯ, СТАНДАРТИЗАЦИИ И СЕРТИФИКАЦИИ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ

РАЗРАБОТКА И ИСПЫТАНИЕ ЯИВОЙ АССОЦИИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ЭМФИЗЕМАТОЗНОГО МРБУННУЛА КРУПНОГО РОГАТОГО

16.00.03 — ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология и иммунология.

На правах рукописи

ПЛЕСКИХ Сергей Александрович

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Работа выполнена в лаборатории контроля и стандартизации препаратов против анаэробных инфекций и лаборатории контроля и стандартизации препаратов против сибирской язвы и листериоза животных Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени государственного научно-контрольного института ветеринарных препаратов, а также в лаборатории бактериологии Всесоюзного научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии.

Научные руководители — доктор ветеринарных наук,

академик ВАСХНИЛ, доктор ветеринарных наук, профессор И.А.Бакулов

Официальные оппоненты — доктор ветеринарных наук,

профессор М’.А.Сидоров (ШПБ)

доктор ветеринарных наук,

Ведущая организация — Всесоюзный научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности.

Защита состоится «¿■■с/ » ✓¿¿У/-? 1992 г. в «/i » час. на заседании специализированного совета Д. 120.85.01 при Всероссийском государственном научно-исследовательском институте «контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ) Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства Российской Федерации по адресу: 123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5, ВГНКИ.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВГНКИ ветпре-паратов.

-) / «» Автореферат разослан » t>f » ¿¿-v,у . 1992 г.

Ученый секретарь специализированного совета

кандидат ветеринарных наук Ю.А.Козырев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Инфекционные болезни животных, включая и такие, в целом хорошо изученные, как сибирская язва и эмфизематозный карбункул крупного рогатого скота’, все еще продолжают наносить определенный, а в отдельных случаях достаточно ощутимый ущерб народно^ хозяйству страны, тем более, что в современных условиях промышленного животноводства риск возникновения указанных инфекций увеличивается пропорционально концентрации животных на пастбищных участках.

Совершенствование методов и средств специфической профилактики инфекционных болезней и, в частности, разработка ассоциированных иммунизирующих препаратов является актуальной задачей, имеющей как научную, так и практическую значимость. Применение ассоциированных вакцин позволяет создавать у привитых животных иммунитет одновременно против двух или нескольких инфекций, что приводит не только к существенному снижению затрат труда ветеринарных специалистов, но и позволяет в более короткие сроки создавать стойкое благополучие поголовья по отношению к инфекционным болезням микробной и вирусной этиологии.

О высоком экономическом эффекте при применении различных ассоциированных препаратов сообщает ряд исследователей — К.И.Одарен-ко и Б.К.Ильясов, В.И.Грязин, Л.Д.Панкратов, Р.А.Кадымов, Б.Г.Трух-манов и другие.

Тем не менее, из всех биопрепаратов, применяемых в настоящее время в ветеринарии, ассоциированные составляют менее 10 процентов.

О важности затронутого нами вопроса говорит и то обстоятельство, что проблеме конструирования и применения ассоциированных вакцин неоднократно посвящались международные симпозиумы, состоявшиеся в СССР (1958), Швейцарии (1967), Югославии (1972) и других странах.

В нашей стране все поголовье крупного рогатого скота, начиная с трехмесячного возраста,ежегодно вакцинируют против антракса, а в возрасте от трех месяцев и до четырех лет — против эмфиземато:—ного карбункула.

В последние годы в нашей стране, с целью специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота, применяют две ассоциированные вакцины. Одна из них, разработанная специалистами Казахского НИВИ (Горелов Ю.М., Одаренно К.И., 1990) содержит формалинизированную культуру вирулентного штамма эмфизематозного карбункула и живую культуру вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ-1. Другая вакцина, промышленное производство которой начато в 1988 году, создана ‘во Всесоюзном государственном научно-контрольном институте ветеринарных препаратов на основе двух живых микробных агентов — аттенуированных вакцинных штаммов 2/14 — эмфизематозного карбункула и СТИ-1 сибирской язвы. Благодаря использованию живой культуры штамма 2/14, обладающей низко? остаточной вирулентностью и значительно превосходящей по иммуноген-ности инактивированную формалином культуру вирулентного штамма сЮ-stridium ciiauvooi эта ассоциированная вакцина является существенно более эффективной, так как создаваемый ею у крупного рогатого скота иммунитет против эмкара наступает в более ранние сроки и „сохраняется дольше, чем при использовании ассоциированной вакцины, изготовленной на основе убитого компонента. Кроме того, при изго- ■ товлении живого препарата не нужно проводить нейтрализацию остаточного формалина, что существенно упрощает технологический процесс изготовления вакцины. Присутствие формалина даже в незначительных количествах оказывает губительное действие на жизнеспособность сибиреязвенных спор.

Известные бивалентные вакцины указанного назначения во всех странах готовят на основе убитых антигенов эмфизематозного карбун-

кула, поэтому они обладают теми же недостатками, что и отечественный аналог препарата.

В СССР с 1988 года для профилактики сибирской язвы животных, применяют живую вакцину из аттенуированного бескапсульного штамма 55, созданную во Всесоюзном научно-исследовательском институте ветеринарной вирусологии и микробиологии. Вакцинный сибиреязвенный штамм 55 обладает более широким иммунологическим спектром, умеренно реактогенен, а приготовленная на его основе вакцина создает у привитых животных более напряженный и более продолжительный иммунитет против антракса, чем применяющаяся с 1942 года вакцина из штамма СТИ-1. Благодаря большей иммуногенности противосибиреязвенной вакцины, изготовленной на основе штамма 55, оказалось возможным принципиально изменить схему применения препарата и прививать животных один раз в год, вместо двукратной вакцинации предусмотренной при использовании вакцины из штамма СТИ-1.

Цель и задачи исследований. Изучить иммунологическую совместимость вакцинных штаммов вас. апШгас1з ‘ 55 и с1- с!1аиуое1 2/14, разработать методику приготовления и изучить свойства живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота.

Для проведения экспериментов были использованы морские свинки, кролики и крупный рогатый скот.

В ходе исследований для разрешения были поставлены следующие задачи:

1. Изучить совместимость вакцинных штаммов Вас. ап^гас1з 55 и С1. с]пашгое1 2/14.

2. Подобрать иммунологически сбалансированное соотношение сибиреязвенного компонента и антигена эмфизематозного карбункула при сведении их в одной прививочной дозе препарата.

3. Установить сроки формирования иммунитета против сибирской члвы и эмфизематозного карбункула у лабораторных животных привитых

живой ассоциированной вакциной из сибиреязвенного штамма 55 и штамма 2/14, в сравнении с монопрепаратами изготовленными по аналогичной методике из этих же штаммов.

4. Определить длительность персистирования, локализации и сроки элиминации вакцинных штаммов вас. anthracis 55 и el. chauroei 2/14 в организме морских свинок,иммунизированных ассоциированной вакциной, в сравнении с группами животных, привитых указанными антигенами раздельно.

5. Изучить продолжительность и напряженность иммунитета против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула в опытах на крупном рогатом скоте, вакцинированном живым ассоциированным препаратом из штаммов вас. anthracis 55 и el.chauvoei ‘2/14.

6. Определить уровень образования сибиреязвенных гемагглютини-нов в сыворотке’крови крупного рогатого скота, иммунизированного живой ассоциированной вакциной против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула через различные сроки после вакцинации.

7. Изготовить опытно-лабораторную серию живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула из штаммов вас.anthracis 55 и el. chauvoei 2/14 и испытать ее на крупном рогатом скоте в производственных условиях.

8. Изучить жизнеспособность штаммов и иммуногенные свойства образцов живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула в сравнении с монопрепаратами в процессе . длительного хранения.

9. Подготовить проект временной НТД на опытно-проМышленную серию живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота из штаммов Вас.anthracis 55 и Cl. chauvoei 2/14.

Научная новизна. Впервые получены результаты по изучению основных параметров ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота из штаммов Bac.anth-

гас!з 55 и с1. с11аиуое1 2/14 (оптимальное соотношение компонентов; сроки формирования иммунитета; длительность персистирования, локализации и элиминации штаммов; продолжительность и напряженность иммунитета).

Практическая значимость. Разработан способ приготовления и схема применения живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара из аттенуированных вакцинных штаммов 55 и 2/24. На указанный препарат разработаны проекты временных НТД: инструкция по изготовлению и контролю, технические условия изготовления, наставление по применению.

Апробация и внедрение. Основные материалы диссертации доложены на конференции молодых ученых БИЭВ» ВАСХНИЛ (1989 г.); на двенадцатой (1990 г.) конференции молодых ученых ВГНКИ ветпрэпаратов; на тринадцатом Пленарном заседании Межведомственной научно-методической комиссии по борьбе с сибирской язвой, Государственной комиссии по продовольствию и закупкам Совета Министров СССР и Министерства здравоохранения СССР (1990 г.); на межлабораторном совещании сотрудников ВГНКИ ветпрепаратов (1991 г.).

Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота, изготовленную на основе аттенуированных вакцинных штаммов вас. ап-Шгас1з 55 и С1. оЬаи-уое1 2/14, испытывали в соответствии с приказом Главного управления ветеринарии СССР № 48 от 12.06.1989 г. в совхозе «Россия» и ОПХ «МИС» Петушинского района Владимирской области, которые являются неблагополучными по заболеваемости животных сибирской язвой и эмфизематозным карбункулом.

Главным, управлением ветеринарии СССР в 1991 г. утверждены: «Временная инструкция по изготовлению и контролю вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота живой ассоциированной»; «Временные технические условия

(ТУ 10.07.238-91) на вакцину живую ассоциированную и «Временное наставление по применению вакцины живой против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота живой ассоциированной».

Публикации. Основные положения диссертации изложены в четырех печатных работах.

Основные положения диссертационной работы выносящиеся на защиту.

1. Экспериментальное обоснование иммунологической совместимости и определение иммунологически сбалансированного соотношения вакцинных штаммов вас .ап-Шгасхз 55 и с1 .сЬашгоех 2/14, при сведении их в одной прививочной дозе.

2. Методика изготовления, контроля и применения живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота.

3. Экспериментальная работа по изучению свойств живой ассоциированной вакцины, изготовленной из аттенуированных. штаммов вас . ап1;11гас1з 55 и с1. сЬаиуое! 2/14.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 132 страницах машинописного текста и включает в себя введение, обзор литерутры, собственные исследования, обсуждение результатов исследования, выводы, практические предложения, список литературы. Работа иллюстрирована 16 таблицами и 3 рисунками. Список использованной литературы содержит 203 источника, в том числе 68 иностранных авторов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материалы и методы

В ходе проведенных исследований были использованы следующие виды животных: морские свинки — 1560, кролики — 9, крупный рогатый скот — 76 голов.

В опытах с заражением крупного рогатого скота использовали вирулентные штаммы Вас.ап1;11гас:1а «и 76» и С1-с11аилгоез.Р-15. При выполнении экспериментов использовали следующие вакцинные штаммы возбудителя сибирской язвы — 55, СЩ-1 и М-71; возбудителя эмкара -2/14.

Для культивирования производственных штаммов возбудителя эмфизематозного карбункула использовали мясопептонный печеночный бульон (МППБ) с кусочками печени под вазелиновым маслом. Для получения матровой расплодки и изготовления вакцины против эмфизематозного карбункула использовали питательную среду, изготовленную на основе перевара Хоттингера и печеночного экстракта с добавлением пептона Мартена. Типичность роста устанавливали путем высева культур с1-сЬаиуое1 на мясопептонный печеночный агар с добавлением глюкозы и дефибринированной крови барана, в чалшах Петри и культивированием в условиях анаэробиоза.

Для культивирования вакцинных и вирулентных штаммов вас .ап-№гас1з использовали 2%-й мясо-пептонный агар (МПА) и мясо-пептон-ный бульон — (МПБ).

Чистоту штаммов вас.ап-Шгасхз, с1. сЬаиуое! в отношении конта-минантов проверяли путем посева на среду Китт-Тароцци, МПБ, МПА и среду Сабуро.

В работе использовали следующее оборудование: микроскоп, тор-зионные весы типа В-802; потенциометр типа рН-340; термостат, холодильник, микрокалькулятор программируемый; микроанаэростат с вакуумным насосом; центрифуга с частотой вращения 10.000 об/мин.; водяную баню, шуттельаппарат.

Количество живых сибиреязвенных спор в культуре определяли путем посева последовательных десятикратных разведений культур вас. ап-ЬЬгасгз на плотные питательные среды.

Количество микробных тел в 1,0 см культур с1.сЬаиуое1 определяли по оптическому стандарту мутности ГИСп им. Тарасевича.

Кммуногенную активность ассоциированной вакцины по отношению к обеим инфекциям определяли по методике Спирмэна-Кербера, позволяющей расчитывать 50%-ю иммунизирующую дозу (ИмДзд). Расчеты по полученным результатам выполняли на программируемом калькуляторе по разработанной нами программе.

Определение титров противосибиреязвенных антител определяли в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА). Для исследования использовали свежую неконсервируемую сыворотку крови вакцинированного ассоциированной вакциной крупного рогатого скота, лиофилизирован-ный эритроцитарный диагностикум, представляющий собой 2,5%-ю взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных цитоплазменным антигеном возбудителя сибирской язвы.

В качестве положительного контроля применяли противосибире-язвенную лечебно-профилактическую сыворотку, в качестве отрицательного — нормальную сыворотку крови лошади. При дифференциации поствакцинальных антител от постинфекционных, использовали 2-меркапто-этанол.

Исследования по определению сроков хранения и пригодности живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота проводили с помощью метода оценки стабильности (устойчивости биологической активности препарата и составляющих его антигенов при длительном хранении) -тест термостабильности при повышенных температурах (тест «ускоренного старения»). Этот метод позволяет количественно оценить стабильность биопрепарата и прогнозировать сроки хранения в зависимости от температуры.

Расчеты по этой методике выполняли на программируемом калькуляторе по разработанной нами программе. В программе расчитываются: константа скорости инактивации, для каждой интересующей температуры, логарифм искомого значения активности биопрепарата при любой

интересующей температуре, в любое заданное время.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Определение совместимости вакцинных штаммов Вас. ап1;Ьгас1з 55 и cl.chau.voei 2/14 при сведении их в одной прививочной дозе

При создании живых ассоциированных препаратов необходимо учитывать явление бактериоциногении — одной из форм микробного антагонизма.

Так как возбудитель сибирской язвы выделяет антрацин, который подавляет рост некоторых микроорганизмов,прежде чем приступить к основной части работы мы определили совместимость вакцинных штаммов вас. ап-ЬЬгасхз 55 и С1. сЬаитое! 2/14. При этом №1 применяли метод отсроченного антагонизма.

В результате проведенной работы было установлено, что продукты жезнедеятельности как штамма Вас. ап1;1хгас1з 55, так и штамма С1 . сЬаотое1 2/14 не угнетают микробный рост друг друга.

3.2. Подбор оптимальной концентрации антигенов в ассоциированной вакцине

Важнейшей задачей при конструировании ассоциированных препаратов является подбор оптимальных (иммуногенно сбалансированных) соотношений антигенов, входящих в его состав.

Изготовление сибиреязвенного и эмкаровского компонентов проводили согласно действующих, в настоящее время, инструкций по изготовлению и контролю соответствующих моновакцин.

Работу по подбору оптимального соотношения микробных компонентов в вакцине проводили в два этапа.

На первом этапе определяли оптимальное число сибиреязвенных спор в ассоциированном препарате.

С этой целью изготовили 4 варианта ассоциированной вакцины с

постоянной концентрацией (10-8 млрд микробных тел в см С1. сЬаиуоех)

эмкаровского антигена И различными концентрациями (40, 20, 10 и

5 млн спор в см вас .ап«1гас1э ) сибиреязвенного антигена.

Далее делали по четыре разведения каждого варианта (шаг разведения 5). Каждый из приготовленных препаратов вводили подкожно

в объеме 0,5 см шести морским свинкам. Одну группу животных вакцинировали монопрепаратом из штамма 55 ВНИИЗВиМ (табл. I).

Через 10 суток после вакцинации всех привитых животных и шесть контрольных (не вакцинированных) морских свинок заражали стандартной заражающей споровой сибиреязвенной культурой шт. М-71 подкожно в дозе I млн спор. Через 10 суток после заражения учитывали результаты опыта и расчитывали ИмДзд по методу Спирмэна-Кер- > бера для испытуемых вариантов ассоциированной вакцины и монокультуры шт. 55-ВНИИВВиМ б^с .апгЬгас1з .

Вариант ассоциированной вакцины с концентрацией сибиреязвен-

ных спор — 20 млн в см избран в качестве основного для определения оптимального количества компонента эмкара, т.к. при этом варианте величина ИмД^ была наименьшей.

Приняв концентрацию .20 млн сибиреязвенных спор в см , как основную, было изготовлено 4 варианта ассоциированной вакцины с содержанием антигена эмкара в количестве 10; 5; 2,5; 1,25 млрд м.т.

Через 7 суток пойле заражения учитывали результаты опыта.

Проверка иммуногекной активности сибиреязвенного антигена в зависимости от его концентрации в ассоциированной вакцине

Наименование препарата (варианты вакцины) : Содержание :Кол-во за-:сиб.язвенных Сраженных :Кол-во вы-: :кивших жи- : млн.спор

:спор :см3 в 0,5 ¡животных :вотных

Ассоциированная вак- 20 млн. б 6

цина 2/14- 8-10 млрд/см3 4 55-40 млн/см3 800 млн. тыс. б б • 4 2 1,79

Ассоциированная вак- 10 млн. б б

цина 2/14 -8-10 млрд/с: 55-20 млн/см3 3 О м ¿ 400 млн тыс. ‘ 6 6 б 3 0,4

Ассоциированная вакцина 5 млн. б б

2/14 — 8-10 млрд/см3 I млн. , б 3 0,58

55-10 млн/см3 200 40 тыс. тыс. б 6 2

Ассоциированная вакцина 2,5 млн. б б

2/14 — 8-10 млрд/см3 500 тыс. б 3 0,5

о 55-5 млн/см 100 20 тыс. тыс. б 6 _

Моновакцина 5 млн. б 4

55-10 млн/зм3 I 200 40 млн. тыс. тыс. б б 6 2 I 1,71

Проверка иммуноген^ости антигена эмфизематозного карбункула в зависимости от его концентрации в ассоциированной вакцине и в сравнении с иммуногенност&ю монопрепарата

Наименование препарата:Содержание ми-:Кол-во за-:Кол-во

варианты вакцины :кробных тел :раженных :выжив- :млрдтм.т.

: о :животных :ших жи-: _:в 0,5 см_:_:вотных :_

Ассоциированная вакци- 5-4 млрд 6 5 0,62

на 55-20 млн/см3 0,8-1 млрд 6 5

2/14 — 8-10 млрд/см3 160-200 млн 6 —

Ассоциированная вакци- 2-2,5 млрд • 5 5

на 55-20 млн/см3 400-500 млн. 6 4 0,24

2/14 — 4-5 млрд/см3 80-100 млн; 6 2

Ассоциированная вакци- 1-1,25 млрд 6 3

на 55-20 млн/см3 200-250 млн. 6 5. 0,13

2/14 — 2-2,5 млрд/см3 40-50 млн 6 I

Ассоциированная вакци- .500-625 млн 6 5

на 55-20 млн/см3 100-125 млн. 6 3 0,06

2/14 — 1-1,25 млрд/см3 20-25 млн. 6 3

Моновакцина 4-5 млрд. 6 . 4

2/14 — 8-10 млрд/см3 0,8-1 млрд. 6 3 0,36

В результате проведенных исследований изменения иммуногенной активности культур с1.с1шиуое1 2/14 и вас. аггЫ1гас1э 55 ВНИИВВиМ, в зависимости от их: концентрации при ассоциации друг с другом, мы определили, что оптимальным соотношением антигенов является следующее — 20 млн сибиреязвенных спор и 1-2 млрд микробных тел возбуди-

теля эмкара в см .

При этом соотношении антигенов не наблюдается конкуренции между ними, а в отношении сибиреязвенного компонента было отмечено усиление его иммуногенности, по сравнению с иммуногенной активностью монопрепарата.

3.3. Сроки формирования иммунитета у морских свинок против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула после прививки живой ассоциированной вакциной

Ассоциированную вакцину вводили морским свинкам подкожно в область живота в объемной дозе 0,5 см , содержащей 10 млн сибиреязвенных спор и 2 млрд м.т. с1 .о11аиуое1 , монопрепараты — таким же способом и в таких же концентрациях.

Заражение животных сибирской язвой и эмкаром проводили выше описанным способом, на 3, -5, 7 и 10 сутки после вакцинации.

В каждый срок указанными вирулентными культурами заражали по 5 привитых каждым препаратом и 5 контрольных (не вакцинированных) животных. Через 10 суток после заражения.учитывали результаты.

Напряженный иммунитет против сибирской язвы и эмкара у морских свинок, привитых.как ассоциированной вакциной, так и монопрепаратами, формируется через 10 суток после их иммунизации. Через 7 суток выжило 40 и 80% животных привитых ассоциированной вакциной и зараженных соответственно возбудителями антракса и эмкара; 6Сморских свинок привитых сибиреязвенным монопрепаратом и 80% привитых вакциной против эмкара. В более ранние сроки заражения выживаемость иммунизированных животных не превышает 40%.

Также нами было отмечено, что: формирование напряженного иммунитета у морских свинок привитых живой ассоциированной вакциной против антракса и омкара наступает в те же сроки, что и у животных привитых монопрепаратами против’ указанных инфекций.

3.4. Длительность персистирования и локализации вакцинных штаммов Вас . anthracis 55 и Cl. chauvoei 2/14 в организме морских свинок, иммунизированных живой ассоциированной вакциной

Способность живых микроорганизмов слабовирулентных штаммов определенное время находиться в организме иммунизированных животных вызывая, так называемую вакцинную генерализацию, в значительной мере определяет их иммуногенность.

Опыты были проведены на 3 группах морских свинок по 22 головы в каждой. Животных I группы иммунизировали ассоциированной вакциной из шт. вас. anthracis 55 ВНЖВВиМ и Cl. chauvoei 2/14, II и III групп — монопрепаратами из этих штаммов.

Через 3, 6, 12, 24 часа’ 5, 10, 15 и 20 суток после иммунизации убивали по 2 животных из каждой группы.

Из пахового и заглоточного (регионарного и отдаленного) лимфатических узлов, печени, селезенки, сердца, костного мозга убитых животных делали посевы в МПБ, МППБ под вазелиновым маслом с кусочками печени, на МПА в пробирках. Посевы инкубировали при 37 °С в течение 5 суток. В случае появления микробного роста в МППБ выращенную культуру рассеивали в чашки Петри с кровяным агаром Цейссле-ра, а затем инкубировали при анаэробных условиях в термостате при 37 °С в течение двух суток. Из печени и селезенки делали мазки-отпечатки, которые окрашивали по Граму.

В результате проведенных исследований установлено: что культуры шт. вас . anthracis 55 и с Л, chauvoei 2/14, введенные как раздельно, так и в ассоциации друг с другом, быстро распространяются в организме морских свинок и уже через 3 часа выделяются из всех органов.

Это говорит о том, что организм животных очень быстро вовлекается в процесс иммуногенной перестройки и,следовательно, можно говорить, что у них формируется напряженный иммунитет.

Из лимфоузлов, селезенки и костного мозга исследованных животных культуры вышеуказанных штаммов выделяли на протяжении 15 суток после вакцинации.

Диссеминация и элиминация указанных штаммов в организме морской свинки введенных как раздельно, так и совместно совпадают по времени. Больше всего микробных культур было выделено из селезенки, костного мозга и лимфоузлов.

3.5. Иммуногенные свойства живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара в процессе длительного хранения

Нами была изучена иммуногенная активность ассоциированной вакцины, в сравнении с иммуногенностью монопрепаратов против сибирской язвы и эмкара, в зависимости от сроков их хранения. Чтобы иметь возможность количественно оценить иммуногенную стабильность препарата и прогнозировать сроки их хранения в зависимости от температуры мы применили метод «ускоренного старения».

Образцы ассоц. и моновакцин хранили при трех температурных режимах — в холодильнике (4-6 °С), при комнатной температуре (22-24 °С) и в термостате (36т37 °С). Иммуногенную активность исследуемых препаратов, выражали в ИмДзд (см3) для морских свинок и-определяли количественным способом перед закладкой на хранение, через 8 и 13 мес.

Из представленных в таблице данных видно, что свежеприготовленные моно и ассоциированные вакцины обладают высокой иммуногенной активностью по отношению к обеим инфекциям.

Через 8 мес. иммуногенная активность образцов ассоциированных и моновакцин,хранящихся в условиях холодильника,практически не изменилась по сравнению с исходной. ИмД^ образцов находящихся

Изменение иммуногенной активности ассоциированной вакцины и монопрепаратов в процессе хранения при различных температурных режимах

Наименование : препарата : ИмЦ50 (см^)

Время и условия хранения

Исходная 3 месяцев 12 месяцев

Холод. : Комната :Термостат : Холод. : Комната ¡Термостат

Ассоциирован, вакцина (си-биреяз.компонент) 0,02 0,026 0,076 .0,38 0,077 0,099 0,38

Ассоциирован, вакцина (эмка-ровский компонент 0,076 0,076 0,076 0,099 0,076 0,076 0,2

Моновакцина против антракса 0,034 0,07 0,18 0,7 0,17 0,85 0,85

Моновакцина против змкара 0,045 0,045 0,11 0,17 0,034 0,06 0,29

при комнатной температуре и в термостате значительно возросла. Причем, ассоциированная вакцина оказалась более устойчива к термоинактивации по отношению к обеим инфекциям, чем монопрепараты.

Через 12 мес. хранения ассоциированной вакцины при температуре 4-6 °С иммунологическая активность ее эмкаровского компонента осталась исходной, а сибиреязвенного компонента хотя и снизилась с 0,02 до 0,77 см3, но продолжала оставаться на высоком уровне.

Иммунологическая активность образцов ассоциированной вакцины и монопрепаратов находящихся в течение 12 мес. при комнатной температуре и в термостате значительно снизилась.

С целью выяснения причин снижения иммуногенной активности сибиреязвенной вакцины и сибиреязвенного компонента ассоциированной вакцины, мы определили концентрацию живых спор вас . ап1;>1гас18

55 в 1,0 см образцов этих препаратов,находящихся в условиях трех выбранных нами, температурных режимах, через 4, 8 и 12 мес. хранения.

В результате проведенных исследований установили, что концентрация живых сибиреязвенных спор в образцах ассоциированной и моновакцины,находящихся в.условиях холодильника снизилась незначительно, в допустимых пределах с 20,1 до 19 млн. спор в 1,0

см . В образцах находящихся при других температурных режимах снижение концентрации живых сибиреязвенных спор оказалось значительным. Надо отметить, что во всех случаях концентрация живых спор Вас. ап1Ьгас1э55 в ассоциированной вакцине была выше, чем в монопрепарате .

3.6. Динамика образования сибиреязвенных гемагглютининов в сыворотке крови крупного рогатого скота иммунизированного живой ассоциированной вакциной против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула

Результаты проведенной работы на лабораторных животных легли в основу при изготовлении опытно-лабораторной партии живой асссци-

ированной вакцины, которой были однократно привиты 311 голов крупного рогатого скота в двух хозяйствах Владимирской области, неблагополучных по сибирской язве и эмкару. Препарат вводили

п/к в дозе 2,0 см .

Через 4, 7 и 12 мес. у 40 случайно выбранных животных определяли титры сибиреязвенных гемагглютининов в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА) с сибиреязвенным антигенным эритро-цитарным диагностикумом.

Полученные результаты свидетельствуют, что средняя геометрическая титров сибиреязвенных гемагглютининов в сыворотке крови крупного рогатого скота остается практически неизменной на протяжении 12 мес. после иммунизации (срок наблюдения).

3.7. Продолжительность иммунитета у крупного рогатого скота иммунизированного живой ассоциированной вакциной против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула

Наиболее объективным; показателем напряженности иммунитета является устойчивость вакцинированных животных к экспериментальному заражению вирулентными культурами, в сравнении с заражением интактных животных.

Экспериментальное заражение животных сибирской язвой и эмфизематозным карбункулом проводили’через 6 и 12 мес. после вакцинации вирулентными штаммами: Вас.ал^гасХэ № 76 перорально и С1. сЬаиуое1 Р-15 — парентерально.

За клиническим состоянием животных вели наблюдение в течение 10 суток с момента заражения.

Все невакцинированные животные погибли на 5-6 сутки от антракса и 2-3 от эмкара с характерными для указанных инфекций клиническими признаками и патологоанатомическими изменениями. У однократно вакцинированных живой ассоциированной вакциной животных и зараженных сибирской язвой и эмкаром, не отмечалось клини-

ческого проявления указанных заболеваний.

Продолжительность иммунитета к сибирской язве и эмфизематозному карбункулу у телят привитых живой ассоциированной вакциной

Инфекции Животные .•Результаты заражения

:6 месяцев :12 месяцев

Сибирская язва Имму н и з ир о ванные 5/5 5/5

Контрольные 3/0 3/0

Эмфизематозный Иммунизированные 5/5 5/5

карбункул Контрольные ■ 3/ 0 3/0

Примечание: Числитель — количество зараженных животных Знаменатель — количество выживших животных

, I. Разработана и изучена в лабораторно-практических условиях живая жидкая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота на основе живой концентрированной гидроокись алюминиевой вакцины из штамма cl.ehauvoei 2/14 и споровой культуры авирулентного сибиреязвенного штамма Bac.anthracis 55 ВНИИВВиМ.

2. Установлено, что штаммы cl.ehauvoei 2/14 и Bac.anthracis 55 являются совместимыми, так как антрацин, выделяемый сибиреязвенным микробом, не угнетает рост и жизнедеятельность cl.ehauvoei 2/14, продукты жизнедеятельности которого в свою очередь не оказывают негативного влияния на рост и развитие клеток штамма

Вас .ап1;11гас1з 55.

3. Подобраны оптимальные, иммунологически сбалансированные соотношения антигенных компонентов, входящих в состав ассоциированной вакцины: 20,0 млн. живых сибиреязвенных спор и 1-2 млрд микробных клеток эмфизематозного карбункула.

4. Отмечено увеличение иммуногенной активности сибиреязвенного компонента, по сравнению с иммуногенностью монопрепарата, имеющего аналогичную концентрацию спор штамма Вас .ап-Шгас1з 55.

5. При иммунизации морских свинок живой жидкой ассоциированной вакциной отмечается быстрое вовлечение организма животных в процесс иммунной перестройки, вследствие чего у них формируется стойкий иммунитет к обеим инфекциям уже к 10 суткам с момента вакцинации.

6. Продолжительность напряженного иммунитета к сибирской язве и эмфизематозному карбункулу у крупного рогатого скота вакцинированного живой ассоциированной вакциной составляет не менее 12 мес. после вакцинации.

7. Нативная ассоциированная вакцина сохраняет свои иммуно-генные свойства по отношению к обеим инфекциям при ее хранении в условиях холодильника (4+2°) на протяжении не менее 12 мес. с момента ее изготовления.

8. Живая ассоциированная вакцина безвредна, умеренно реак-тогенна для лабораторных животных.

9. Массовая иммунизация крупного рогатого скота живой жидкой ассоциированной вакциной против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула экономически целесообразна, повышает производительность труда ветеринарных специалистов, уменьшает затраты связанные с проведением вакцинаций и является иммунологически полноценной.

1. Предлагается к внедрению в ветеринарную практику живая жидкая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота. Рекомендуется ее применение в хозяйствах неблагополучных и угрожаемых по заболеваемости сибирской язвой и эмкаром крупного рогатого скота в комплексе с организационными и ветеринарно-санитарными мероприятиями.

2. По материалам проведенной работы разработана и утверждена временная нормативно-техническая документация (инструкция по изготовлению и контролю, технические условия и наставление по применению препарата).

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Определение иммуногенной активности живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55 и 2/14 в процессе хранения / Плеских С.А., А.А.Маничёв и др.: Тезисы докладов 13 Пленарного заседания Межведомственной комиссии по борьбе с сибирской язвой./ Актуальные вопросы профилактики сибирской язвы.- M., 1990. — С. 108-109.

2. Подбор оптимального соотношения компонентов в живой ассоциированной вакцине против сибирской язвы и. эмкара./ Плеских С.А., Кириллов Л.В. и -др.- Тр. ин-та ВГНКИ ветпре парато в.- М., 1989.- С. 17-23.- ‘

3. Сроки формирования иммунитета у морских свинок, иммунизированных ассоциированной вакциной против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55 и 2/14 /Плеских С.А., Сторожев Л.И. и др.: Тезисы докладов 13 Пленарного заседания Межведомственной комиссии по борьбе с сибирской язвой / Актуальные вопросы профилактики сибирской язвы.- M., 1990.- С. I09-II0.

4. Результаты испытания живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55 и 2/14./Плеских С.А., Ипатенко Н.Г. и др.: Тезисы докладов 13 Пленарного заседания Межведомственной комиссии по борьбе с сибирской язвой /Актуальные вопросы профилактики сибирской язвы.- М., 1990,- С. П0-П2.

Смотрите так же:

  • Хронический гепатит с статистика Статистика гепатитов В и С: 325 миллионов человек являются носителями вирусов Сотни миллионов людей во всем мире не догадываются о том, что живут с хронической инфекцией. 325 миллионов человек в мире живут с хронической инфекцией, […]
  • У ребенка болит живот рвота и поднялась температура У ребенка болит живот рвота и поднялась температура Рвота, понос и температура Перейти на страницу: боли в животе, понос, температура. Антибиотик? Сообщение delphy_189360 » Чт апр 10, 2014 15:43 Сообщение Syringa » Чт апр 10, […]
  • Законы о вич инфицированных Федеральный закон от 30 марта 1995 г. N 38-ФЗ "О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 30 марта […]
  • Анализ на сифилис при приеме антибиотиков Консультация / Сифилис Я имел половой контакт 16 февраля без предохранений с девушкой, с которой не был знаком прежде. После решил провериться на все виды болезней передаваемых половым путем. Спустя 10 дней сдал флору слизистой […]
  • Танец аргентинских пастухов Танец аргентинских пастухов Формат: SATRip, MPEG, MPEG2, MP2 Песня: Балет Игоря Моисеева Продолжительность: 01:03:42 Жанр: Народный танец Год выпуска: 1982 Описание: Балет Игоря Моисеева - фильм-концерт о творчестве известного советского […]