Меню
0 Comments

Вакцина против пастереллёза телят

Содержание:

Вакцина против сальмонеллеза телят: инструкция

Сальмонеллез – достаточно коварное инфекционное заболевание. Ему подвержены домашние птицы, КРС (крупный рогатый скот) и другие животные. Но наиболее часто сальмонеллезом болеют телята и поросята. Поэтому каждый животновод должен не только быть осведомленным в проявлении симптомов данного заболевания, но и принимать меры, чтобы не допустить заражение своего хозяйства бактериями сальмонеллы.

Для этого необходимо во время проводить вакцинацию домашнего скота. Вакцина против сальмонеллеза телят, птиц и другой домашней живности помогает не допустить утраты вашего имущества. Кроме того, своевременная профилактика заболевания избавит животных от боли и страданий.

Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят – эффективное решение проблемы

Профилактические меры в виде вакцинации животных — действенное средство. По статистике, 98% привитых животных избегают инфицирования и на протяжении всей жизни не становятся даже носителями данного недуга.

Очень важно своевременно проводит вакцинацию животных, так как, к примеру, инфицированные тельные коровы в 90% случаев внутриутробно заражают свое потомство. В итоге телята не выживают, погибают внутри чрева либо же сразу после появления на свет.

Кроме этого, сальмонеллезом от животного может заразиться и человек.

Как и когда правильно проводить вакцинацию

Вакцина против сальмонеллеза телят, поросят и другой живности, появившейся от непривитых животных должна производиться уже на 10-12 день жизни, в то время как телята, родившиеся от вакцинированных коров, должны быть привиты на 17-20 день.

Очень важно соблюдать не только сроки введения вакцины, но и правильную дозировку, которая рассчитывается на основе возраста и веса животного.

Вакцина против сальмонеллеза телят формолквасцовая: инструкция по применению

Согласно рекомендациям инструкции желательно, чтобы вакцинацию поголовья производил ветеринар. Но в случае, если это невозможно, вы можете самостоятельно сделать прививки поголовью.

Что для этого нужно? Соблюдать основные правила, а именно:

  • Место введения вакцины должно быть обработано антисептиком.
  • Вакцина против сальмонеллеза телят, свиней должна быть введена животному подкожно, в область средней трети шеи.
  • На каждое животное должен использоваться отдельный шприц.
  • После введения первичной (основной) дозы вакцины должно пройти 8-10 дней, по истечение которых производится обязательная ревакцинация. В противном случае эффекта от прививки не будет.
  • Иммунитет к сальмонеллезу формируется на 10-12 сутки от момента ревакцинации.
  • Стельные коровы должны быть привиты двукратно. Первая вакцина вводится за 50-60 дней до предполагаемого срока отела, вторая — через 10 дней.

Возможны реакции у животных после проведения вакцинации:

  • На месте введения укола у животного может появиться временная припухлость, которая обычно исчезает через 3-4 дня.
  • Также у некоторых животных может наблюдаться недолговременный всплеск температуры тела, она может подняться на 0,5-1,5 градуса.
  • Бывают случаи, когда после введения вакцины у молодняка наблюдаются: беспокойство, слюнотечение, утяжеленное или усиленное дыхание, или же такой симптом как мышечная дрожь. Если вы заметили один или совокупность таких проявлений, лучше воспользоваться помощью десенсибилизирующих препаратов и провести симптоматическое лечение.

Опасна ли вакцина против сальмонеллеза телят? Инструкция не содержит каких-либо серьезных противопоказаний, способных нанести вред здоровью животного. Из этого можно сделать вывод о безобидности составляющих прививки.

Вакцина против сальмонеллеза телят может быть приобретена в любой ветаптеке. Главное — не покупайте неизвестные вам аналоги с рук, так как это может быть чревато последствиями.

И напоследок расскажем вам про симптомы данного недуга.

Симптомы сальмонеллеза у телят

Признаки данного заболевания выражаются в следующем:

  • существенный рост температуры тела животного (вплоть до 41°С);
  • сбои в сердечной деятельности, которые проявляются в виде аритмии;
  • сильный конъюнктивит с наиболее выраженными симптомами данного недуга;
  • отсутствие аппетита;
  • у молодняка часто проявяется апатия и усталость;
  • дисфункции кишечника, при этом в кале животного будет присутствовать серая слизь, а потом и с примесями крови;
  • на последней стадии заболевания животные могут испытывать сильную боль во время мочеиспускания.

Вакцина против сальмонеллеза телят и другой сельскохозяйственной живности поможет вам сохранить здоровое поголовье вашего скота!

ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

Оптовые цены уточняйте

  • Описание
  • Характеристики

ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

Суспензия белого цвета, иногда со светло-желтым оттенком, вязкой консистенции, непрозрачная; при длительном хранении допускается незначительное отслоение на 0.5-1 см минерального масла под эмульсией; при тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру.

Вакцина представляет собой инактивированную формалином концентрированную культуру пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец, заключенную с помощью эмульгатора в водно-масляную эмульсию.

Расфасована по 50, 100 или 200 мл во флаконы по ТУ 64-2-10. Флаконы герметично укупоривают резиновыми пробками по ТУ 38-006-108 и обкатывают алюминиевыми колпачками по ОСТ 64-009.
На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя и его товарного знака, наименования препарата, количества его во флаконе (мл) и доз для животных, номера серии, номера контроля, срока годности, способа применения, даты изготовления (месяц, год), условий хранения и обозначения ТУ (СТО).

Этикетированные флаконы с вакциной обертывают бумагой или алигнином ГОСТ12923, а в холодное время года серой ватой или другими теплоизолирующими материалами и упаковывают в коробки, обеспечивающие неподвижность флаконов с препаратами при транспортировании.

Маркировка, характеризующая данные об упакованной продукции должна содержать следующие данные: наименование организации-производителя, наименование биопрепарата, его количество в коробке, номер серии, номер контроля, дата изготовления, срок годности, условия хранения и обозначения ТУ (СТО) и надписи «Для животных». Внутрь каждой коробки вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.5/01417 от 11.12.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета в организме вакцинированных животных. Иммунитет создается к 10-15 суткам после вакцинации и сохраняется до 12 месяцев.

Вакцина иммуногенна, безвредна и ареактогенна.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

— для профилактических и вынужденных прививок в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах всего поголовья крупного, мелкого рогатого скота и буйволов, начиная с трехмесячного возраста.

Порядок применения

В стационарно неблагополучных по пастереллезу пунктах подрастающий молодняк животных прививают при достижении трехмесячного возраста. Привитых животных ревакцинируют через 12 месяцев.

Перед вакцинацией проводят клинический осмотр животных. Вакцинируют только здоровых животных.

Вакцинацию проводят однократно в/м в области средней трети шеи в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту и буйволам — 3.0 мл (по 1.5 мл с обеих сторон шеи);

— овцам — 2.0 мл с внутренней стороны бедра.

После удаления иглы место инъекции следует слегка помассировать. За привитыми животными ведут клиническое наблюдение в течение 10 дней.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 мин. При введении вакцины рекомендуется использовать укороченные инъекционные иглы достаточно большого диаметра.

На месте инъекции шерсть предварительно выстригают, кожу дезинфицируют спиртом или 0.5-1.0%-ным раствором карболовой кислоты.

Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают в водяной бане до 35-37°С.

Перед вакцинацией и после нее животных следует оберегать от сильного переохлаждения и больших утомительных перегонов. Без крайней необходимости не рекомендуется производить прививки в жаркое (+28°С и выше) летнее время. Кормление должно быть полноценным.

Побочные эффекты

После вакцинации у части привитых животных в первые 24-48 ч может наблюдаться незначительное угнетение, повышение температуры тела на 0.5-1.0°С и местная реакция в виде незначительной припухлости.

Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

Не разрешается проводить вакцинацию при наличии в хозяйстве других острых инфекционных заболеваний.

Особые указания и меры личной профилактики

При применении вакцины не следует применять антибактериальные препараты или препараты, оказывающие супрессивное действие на иммунную систему животных (иммунодепрессанты).

При вспышке пастереллеза животным вводят противопастереллезную сыворотку. В дальнейшем, но не ранее, чем через 10 дней после введения сыворотки, этих животных прививают вакциной против пастереллеза.

Вакцинированных животных можно вывозить в другие хозяйства через 15 суток после вакцинации, а мясо и молоко используют без ограничений.

Вакцинацию разрешается проводить только специалистам с высшим и средним специальным ветеринарным образованием. Вакцинацию проводить в спецодежде.

В случае попадания вакцины на открытые участки тела или слизистые оболочки глаз, рта, носа, а также после окончания работы руки и другие открытые участки тела моют водой с мылом.

Условия и сроки хранения

Вакцину следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности — 12 месяцев.

Вакцину транспортируют всеми видами транспорта при температуре от 2° до 15°С. Допускается транспортировка при температуре до 25°С в течение 10-15 дней.

На каждое грузовое место наносят транспортировочную маркировку по ГОСТ 14192-77 с указанием манипуляционных знаков: «Осторожно хрупкое», «Боится нагрева» и предупредительная надпись «Биопрепараты». Для проверки состояния упаковки, маркировки, внешнего вида перед использованием осмотру подвергают каждую упаковку (флакон).

Вакцина против сальмонеллеза телят

Вакцина предназначена для профилактики сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота.

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят.
Международное непатентованное наименование: Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят.

Общие сведения

Лекарственная форма: суспензия для инъекций (инактивированная вакцина). Вакцина изготовлена из культуры бактерий штамма Salmonella dublin № 373, инактивированной формалином (0,4% к объему), с добавлением в качестве адъюванта алюмокалиевых квасцов и хлорида кальция (0,1% к объему).
По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком и белым осадком, который при взбалтывании разбивается, образуя гомогенную взвесь.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к возбудителю сальмонеллеза на 10-12 сутки после двукратного введения, продолжительностью 6 месяцев.
Продолжительность колострального иммунитета у телят, полученных от вакцинированных коров, составляет 15-18 суток.
В 1 см3 вакцины содержится не менее 4 млрд. микробных клеток Salmonella dublin № 373. Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает.

Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота.Запрещается вакцинировать животных с повышенной температурой тела, ослабленных, клинически больных.Вакцинации подлежат телята в возрасте от 8 суток и старше и стельные коровы за 50-60 суток до отела. Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37С в течение 30 минут и взбалтывают. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70% спиртом.Симптомов проявления сальмонеллеза у животных при передозировке вакцины не установлено.Особенностей поствакцинальных реакций при первичной или повторной иммунизации не установлено.Следует избегать нарушений схемы и сроков введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики сальмонеллеза. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных после введения вакцины могут наблюдаться аллергические реакции, проявляющиеся в виде кратковременного повышения температуры тела на 0,5-1,50С, учащенного дыхания, слюнотечения, мышечной дрожи, а также образование незначительной припухлости на месте инъекции, исчезающей через 3-4 дня.

Форма выпуска Вакцина расфасована по 20 см3 (10 доз), по 50 см3 (25 доз), по 100 см3 (50 доз) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в ящики (коробки), обеспечивающие их целостность. В каждый ящик (коробку) вложена инструкция по применению вакцины.

Срок годности и условия хранения

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещено использовать вакцину по истечении срока годности.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 20С до 150С.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Утилизация

Вакцину во флаконах с нарушением целостности и/или укупорки, без маркировки, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, измененным внешним видом, а также не использованную в день вскрытия флакона, бракуют, обеззараживают кипячением в течение 30 минут и утилизируют. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Запрещается использовать вакцину совместно с другими иммуно-биологичекими препаратами.

Особые указания

Продукты убоя, полученные от здоровых животных, используют без ограничений независимо от сроков вакцинации. В случае вынужденного убоя животных с признаками поствакцинальных реакций руководствуются «Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов» (Вет. ПиН 13.7.1-99 п. 10).

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки, очки закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их промывают большим количеством чистой воды.

Вакцины против пастереллеза крс ставропольская биофабрика

Вакцины против пастереллеза крс ставропольская биофабрика

355019, Российская Федерация,
г.Ставрополь, ул. Биологическая, 18

Поиск по каталогу

Фильтр по категориям

Вакцина для КРС

Вакцина для овец

Вакцина для свиней

Вакцина для птиц

Вакцина для коз

Вакцина для Верблюдов

Вакцина для Лошадей

Поливалентный анатоксин против клостридиозов овец

Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных животных из штамма «АУФ» живая сухая

Поиск по тегу «несоответствие требованиям»

О несоответствии качества лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза КРС и буйволов инактвириванная «Бовирет»

Управление Россельхознадзора по Свердловской области информирует, что согласно письму Россельхознадзора от 25.04.2017 №ФС-НВ-2/8174 при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза КРС и буйволов инактивированная «Бовирет»» (серия 3, срок годности 01.10.2017) производитель «Ставропольская биофабрика», по показателю «концентрация водородных ионов (рН)».

О несоответствии маркировки лекарственного препарата «Ивермекфарм»

Управление Россельхознадзора по Свердловской области информирует, что согласно письму Россельхознадзора от 25.04.2017 №ФС-НВ-2/8126 при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие маркировки образца лекарственного препарата «Ивермекфарм» (серия 151214, срок годности 12.2017) производства «Хебей янженг фармасьютикал», для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь.

О несоответствии маркировки лекарственного препарата «Ошейник от блох и клещей Доктор ZOO»

Управление Россельхознадзора по Свердловской области информирует, что согласно письму Россельхознадзора от 24.04.2017 №ФС-ЮШ-2/8059 при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие маркировки образца лекарственного препарата «Ошейник от блох и клещей Доктор ZOO» (серия 21709, срок годности 04.2018) производства ООО «Зооклуб», г. Санкт-Петербург.

О несоответствии требованиям качества препарата «Вакцина против эшерихиоза животных, ФКП «Армавирская биофабрика»

Согласно письму Россельхознадзора от 18.11.2016 №ФС-НВ-2/22014 Управление Россельхознадзора по Свердловской области информирует, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества трех серий препарата вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)», ФКП «Армавирская биофабрика», Краснодарский край, (серия 1, дата выработки 03.2016, серия 2, дата выработки 01.2015 и серия 6, дата выработки 12.2015).

Управление Федеральной Службы
по ветеринарному и фитосанитарному надзору
по Томской области
(Россельхознадзор)

  • Главная /
  • Новости РСН /
  • Выявлен некачественный ветеринарный препарат

Выявлен некачественный ветеринарный препарат

В ходе проведения контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлены контрафактные лекарственные препараты для ветеринарного применения:

— «Энроколистин ВС», производства ООО «ВЕТСФЕРА», Московская область (серия 200116, срок годности 01.2019), на первичной (потребительской) упаковке отсутствует номер регистрационного удостоверения;

— «Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная «Бовирет», производства ФКП «Ставропольская биофабрика», г. Ставрополь (серия 3, срок годности 01.10.2017), несоответствие установленным требованиям по показателю «концентрация водородных ионов (рН)»;
— «Вирусвакцина сухая против Ньюкаслской болезни «Владивак-«Ла-Сота»», производства ООО «Торговый дом «БиАгро», Владимирская область (серия 3, срок годности 01.10.2017), несоответствие установленным требованиям по показателю «титр вируса (инфекционная активность)»;
— «Энромикс», производства УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь (серия 080915, срок годности 08.09.2017), на первичной (потребительской) упаковке отсутствует номер регистрационного удостоверения, штриховой код, условия отпуска, не указана лекарственная форма;
— «Диарин М3», производства УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь (серия 5, срок годности 03.2018), на первичной (потребительской) упаковке отсутствует номер регистрационного удостоверения, штриховой код, условия отпуска, вместо фразы «для ветеринарного применения» указано «для ветеринарии»;
— «Триэн», производства ООО ПКФ «Гамма», Московская область (серия 25апр2016, срок годности 25апр2019), на первичной (потребительской) упаковке отсутствует сведения о лекарственной форме, маркировка не соответствует согласованному макету.

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, приостановлена реализация указанных серий лекарственных средств для ветеринарного применения.

В случае выявления указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения необходимо обеспечить выполнение требований ст. 57, ст. 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ и незамедлительно представить информацию в адрес Управления Россельхознадзора по Томской области.

Вакцины против бактериальных инфекций крупного рогатого скота и свиней

Для профилактики пастереллеза применяются:

-вакцина поливалентная эмульгированная против пастереллеза свиней. Выпускается Щелковским биокомбинатом (Россия). Применяется для иммунизации свиноматок и поросят.

-формолвакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов. Выпускается Ставропольской биофабрикой. Применяется для животных различных половозрастных групп.

-инактивированная вакцина против легочного пастереллеза свиней. Разработана и выпускается в Белорусском НИИЭВ им. С.Н.Вышелесского и Витебской биофабрике. Применяется для иммунизации животных различных возрастных и половых групп.

-инактивированная вакцина против легочного пастереллеза крупного рогатого скота. Разработана и выпускается в белорусском НИИЭВ им. С.Н.Вышелесского и Витебской биофабрике. Применяется для иммунизации животных различных возрастных и половых групп.

-преципитированная формолвакцина против пастереллеза овец и свиней. Выпускается Ставропольской биофабрикой. Примсеняется взрослым животным и молодняку.

Для специфической профилактики сальмонеллеза в ветеринарной практике используются:

-вакцина концентрированная формол-квасцовая против паратифа телят. Выпускается Армавирской биофабрикой. Применяется для иммунизации телят.

-вакцина против паратифа поросят. Выпускается Армавирской биофабрикой. Применяется для иммунизации поросят.

-бивалентная вакцина против сальмонеллеза свиней и аттенуированных штаммов сальмонелла тифимуриум №3 и сальмонелла холераесуис №9. Выпускается Армавирской биофабрикой. Применяется для иммунизации поросят.

-вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС –177.

Для специфической профилактики хламидиоза применяют:

-инактивированную эмульсин-вакцину против хламидиозного аборта овец, которой вакцинируют взрослое поголовье и молодняк с 1-месячного возраста один раз в год однократно подкожно в область подгрудка. Молодняк до года в дозе 1,5 см 3 , а старше года — по 3 см 3 ;

-инактивированную эмульсин-вакцину против хламидиоза крупного рогатого скота. Вакцинируют клинически здоровых телок, коров и быков производителей однократно 1 раз в год. Телок и бычков вакцинируют первый раз в 3-8 месячном возрасте, второй раз — через 10-12 месяцев. В неблагополучных хозяйствах клинически здоровых телят вакцинируют двукратно — первый раз в месячном возрасте, второй раз — через 6 месяцев;

-инактивированная культуральную эмульсин-вакцину против хламидиоза животных. Иммунизация проводится однократно с месячного возраста в следующих дозах: молодняку до 1 года — 1,5 см 3 , старше 1 года — 3 см 3 . .

Для повышения эффективности вакцинации животных (особенно стельных коров) обязательным является проведение их витаминизации за 10—15 дней до отела, используя комплекс необходимых препаратов.

Для активизации поствакцинального иммунитета у животных одновременно с вакцинами используются иммуностимуляторы: тиосульфат натрия, апистимулин-А, альвеозан, БСТ-1, левамизол, тималин, Т-активин и т.д.

При специфической профилактике пневмоэнтеритов телят и поросят важное значение имеют и сывороточные препараты. В качестве лечебно-профилактического средств предложены и выпускаются биологической промышленностью:

-поливалентная сыворотка против сальмонеллеза, колибактериоза, клебсиеллеза, протейной, рота-, коронавирусной инфекции крупного рогатого скота. Ее применяют для пассивной иммунизации и лечения телят в неблагополучных по этим болезням хозяйствах путем внутиримышечных инъекций в дозах: с профилактической целью 0,5 мл/кг двукратно с интервалом 3—5 дней; с лечебной — 1 мл/кг в течение суток 2—3 раза с интервалом 3—4 часа. При тяжелом смешанном течении болезни сыворотку вводят трехкратно с интервалом 8—12 часов.

— сыворотки крови крупного рогатого скота и свиней для иммунокоррекции, терапии и профилактики пневмоэнтеритов сельскохозяйственных животных (НТД утверждена Ветбиофармкомиссией Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь).

Данный препарат прошел широкие производственные испытания и получил высокую оценку практических ветврачей. Он используется в качестве лечебно-профилактического средства внутри тех хозяйств, из которых были отобраны животные — доноры сыворотки. Он является безвредным, не обладает токсичностью. Препарат содержит высокую концентрацию иммуноглобулинов и специфических антител. Эффективно профилактирует заболевание телят.

Донорами для получения препарата могут быть животные, содержащие антитела к вирусам инфекционного ринотрахеита, диареи и парагриппа-3 в титрах не ниже 1:64 (в РНГА и РЗГА), к рота- и коронавирусам в титре не ниже 1:32 ( в РНГА, РТГА), находящимся в хозяйствах, благополучных по лейкозу, туберкулезу и бруцеллезу. В целях интенсивного насыщения сыворотки крови иммуноглобулинами осуществляют иммунизацию стельных коров моновалентными или ассоциированными вакцинами. Кроме того, для гипериммунизации можно использовать любые коммерческие биопрепараты, позволяющие получить у доноров необходимую концентрацию специфических антител с последующим изготовлением данного препарата.

После реализации требуемых контрольных тестов приготовленную сыворотку вводят с профилактической целью подкожно (внутримышечно) трехкратно с трехдневным интервалом, начиная со 2 дня после рождения в дозе 0,5 мл/кг массы животного. Методом выпаивания подогретую до 37 0 С сыворотку по 200 мл дают новорожденным телятам внутрь трехкратно в течение первых суток жизни с молозивом с трехчасовым интервалом. Это позволяет создать не только общий, но и местный секреторный иммунитет. С лечебной целью сыворотку вводят подкожно в объеме 1 мл/кг массы животного трехкратно с двухдневным интервалом.

-молозивный неспецифический иммуноглобулин. Готовится из молозива 1 и 2 удоя от коров. Применяется для профилактики энтеритов у телят и для создания колострального иммунитета у животных.

-неспецифический иммуноглобулин. Готовится из крови убойных животных. Имеет в своем составе широкий спектр противовирусных и антибактериальных антител к основным возбудителям пневмоэжнтеритов телят и поросят. Применяется для повышения уровня иммуноглобулимнов в корови, профилактики и лечения пневмоэнтеритов.

Широкое применения для профилактики и терапии заболеваний телят и поросят нашли гипериммунные сыворотки против пастереллеза, паратифа, колибактериоза, вирусных инфекций телят и поросят.

Письмо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 25 апреля 2017 г. N ФС-НВ-2/8174 О несоответствии установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная «Бовирет»

Письмо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 25 апреля 2017 г. N ФС-НВ-2/8174

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная «Бовирет» (серия 3, срок годности 01.10.2017) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (г. Ставрополь) по показателю «концентрация водородных ионов (pH)», отобранного Управлением Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области.

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 N 149, уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного средства для ветеринарного применения.

Обязываю Руководителя Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области А.Н. Федонина осуществить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партии указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения. О результатах уведомить в срок до 29.05.2017.

Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:

— обеспечить информирование хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении указанной серии лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям;

— в случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.

О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.

Одновременно сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная «Бовирет» (серия 3, срок годности 01.10.2017) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (г. Ставрополь) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Вакцина против пастереллеза крс гидроокисьалюминиевая

Каталог: Вакцина против пастереллёза КРС и буйволов полужидкая гидроокисьалюминиевая

Назначение
Препарат применяют для вакцинации крупного рогатого скота и буйволов в стационарно неблагополучных и угрожаемых по пастереллезу хозяйствах.

Состав
Вакцина состоит из инактивированных формалином вирулентных штаммов Pasteurella multocida (серогруппы В), сорбированных на геле гидрата окиси алюминия на основе фосфатного буфера.

Биологические свойства
Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает. Вакцина вызывает индукцию иммунного ответа у животных на 10-20 день после второго введения продолжительностью не менее 8 месяцев.

Применение
Иммунизации подлежит поголовье крупного рогатого скота и буйволов в возрасте от одного месяца и старше. Прививки в стационарно неблагополучных хозяйствах по пастереллезу проводят через каждые 7-8 месяцев. Перед вакцинацией проводят тщательный клинический осмотр всего поголовья. Животных, подозрительных по заболеванию пастереллезом, выделяют из стада и вводят им противопастереллезную сыворотку. Через 10-14 дней после введения сыворотки, при отсутствии у животных признаков заболевания пастереллезом, их вакцинируют. Стельных животных вакцинируют независимо от срока беременности. Вакцинации подвергают вновь приобретаемых животных, а также подрастающий молодняк, достигший месячного возраста. Одновременно с вакцинацией животных проводят ветеринарно-санитарные мероприятия, направленные на оздоровление хозяйства. Животных вакцинируют независимо от возраста и веса двукратно с интервалом 12-15 дней внутримышечно, в область крупа, в дозах соответственно 5,0 см3 и 10,0 см3 . Запрещается прививать животных, имеющих повышенную температуру тела, ослабленных, истощенных. Не допускается проведение прививок во время вспышки пастереллеза в хозяйстве среди крупного рогатого скота и буйволов и не ранее 15 дней со времени последнего случая заболевания животных пастереллезом или падежа от него, а также при наличии в хозяйстве других инфекционных заболеваний. После проведения вакцинации не допускать резкого охлаждения или перегревания животных.

Период выведения
Молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используются без ограничений.

Форма выпуска
Вакцина расфасована в стеклянные флаконы вместимостью по 100 и 200 см3 .

Срок годности и условия хранения
Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев с даты изготовления, при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 15° С.

Формолвакцина против пастереллеза жвачных гидроокисьалюминиевая

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Вакцина изготовлена из штаммов Pasteurella multocida № 796 (cерогруппа В), Pasteurella multocida № 1231 (cерогруппа А) и Pasteurella multocida Т-80 (cерогруппа Д) инактивированных формалином (в концентрации до 0,3%), с добавлением адъюванта гидрата окиси алюминия (в концентрации 7,5%). По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым белым осадком, который при встряхивании легко разбивается, образуя гомогенную взвесь.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Вакцина предназначена для специфической профилактики пастереллеза крупного и мелкого рогатого скота, а также северных оленей в хозяйствах угрожаемых и неблагополучных по пастереллезу.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Животных вакцинируют независимо от возраста двукратно с интервалом 7-10 дней. Вакцину вводят внутримышечно. Крупному рогатому скоту — в область крупа, овцам и козам — с внутренней поверхности бедра. По истечении 6 месяцев все вакцинированные животные подлежат однократной ревакцинации в дозе 10 с м³ .

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается вакцинировать животных, имеющих повышенную температуру тела, ослабленных, истощенных и больных.

СРОК ОЖИДАНИЯ

Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений.

ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина расфасована по 100 с м³ (7 доз), по 200 с м³ (14 доз) в стеклянные или полимерные флаконы.

В сухом тёмном помещении при температуре от +2 до +15 °С.

Агровет, ООО

Биопрепараты и вакцины ветеринарные

Ветеринарные противопаразитарные средства

Ветеринарные препараты и субстанции другие

Руководитель

Телефоны компании

Агровет, ООО

Компания «Агровет» основана в 1991 году и в настоящее время является ведущим научно-производственным предприятием в области ветеринарной биотехнологии и обеспечению современными и высококачественными ветеринарными препаратами.

Ученые и специалисты Агровет являются авторами многих биологических средств защиты от инфекционных и инвазиозных болезней животных(ассоциированная инактивированная вакцина и поливалентная сыворотка против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка с/х животных, вакцина против пастереллеза крс и мрс, вакцина против гемофиллеза свиней, пробиотические и иммуномодулирующие препараты лактобактерин, бифидумбактерин, бифилакт, Т-активин и В-активин, антипаразитарный препарат ниацид, питательных средств для глубинного культивирования микроорганизмов).

По заявкам животноводческих хозяйств, управлений и департаментов ветеринарии высококвалифицированные специалисты проведут диагностические исследования, разработают лечебные и профилактические мероприятия.

Поставка ветеринарной продукции (вакцин, гипериммунных сывороток, диагностических и терапевтических средств более 200 наименований) потребителям производится всеми видами транспорта в любой регион.

Мы надеемся на плодотворное и взаимовыгодное сотрудничество.

Вакцина против пастереллеза крс гидроокисьалюминиевая

Извещение: 0817200000316001248

Сведения о закупке

Организатор торгов

Полное наименование аукциона (предмет контракта): Вакцина инактивированная концентрированная против парвовирусной болезни, лептоспироза, болезни Ауески и хламидиоза свиней( ПЛАХ Формолвакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов полужидкая гидроокись алюминиевая Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец Вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят Вакцина живая сухая притив листериоза сельскохозяйственных животных из штамма «АУФ» Вакцина поливалентная эмульгированная против пастереллеза свиней, инактивированная Вакцина инактивированная эмульгированная против парвовирусной болезни свиней Вакцина эмульсионная инактивированная против репродуктивно- респираторного синдрома свиней( РРСС) и парвовирусной инфекции свиней( ПВИС Вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят поливалентная концентрированная гидроокисьалюминиевая Поливалентный анатоксин против клостридиозов овец Вакцина концентрированная формолквасцовая против сальмонеллеза( паратифа) телят Вакцина против парагриппа- 3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухая культуральная ассоциированная( ВИЭВ), живая Вакцина ЛТФ- 130 для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота Вакцина живая сухая против сальмонеллеза( паратифа) свиней из штамма ТС- 177 Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная( инактивированная Вирусвакцина сухая против ньюкаслской болезни птиц из штамма» Ла- Сота» Вакцина против эшерихиоза животных(Коли-Вак К88, К99,41, ТЛ- и ТС-анатоксины) против колибактериоза

Наименование товара, работы, услуги: Вакцина инактивированная концентрированная против парвовирусной болезни, лептоспироза, болезни Ауески и хламидиоза свиней( ПЛАХ
Формолвакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов полужидкая гидроокись алюминиевая
Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец
Вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят
Вакцина живая сухая притив листериоза сельскохозяйственных животных из штамма «АУФ»
Вакцина поливалентная эмульгированная против пастереллеза свиней, инактивированная
Вакцина инактивированная эмульгированная против парвовирусной болезни свиней
Вакцина эмульсионная инактивированная против репродуктивно- респираторного синдрома свиней( РРСС) и парвовирусной инфекции свиней( ПВИС
Вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят поливалентная концентрированная гидроокисьалюминиевая
Поливалентный анатоксин против клостридиозов овец
Вакцина концентрированная формолквасцовая против сальмонеллеза( паратифа) телят
Вакцина против парагриппа- 3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухая культуральная ассоциированная( ВИЭВ), живая
Вакцина ЛТФ- 130 для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота
Вакцина живая сухая против сальмонеллеза( паратифа) свиней из штамма ТС- 177
Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная( инактивированная
Вирусвакцина сухая против ньюкаслской болезни птиц из штамма» Ла- Сота»
Вакцина против эшерихиоза животных(Коли-Вак К88, К99,41, ТЛ- и ТС-анатоксины) против колибактериоза

Классификация товаров, работ, услуг:

Количество поставляемого товара, объем выполняемых работ, оказываемых услуг:

Место поставки товара, выполнения работ, оказания услуг:

Срок поставки товара, выполнения работ, оказания услуг: Поставщик поставляет Заказчику Товар в 2016 году с момента подписания Контракта до 21 декабря 2016 года

Размер обеспечения заявки: 121 184 руб

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему: Разработка и внедрение универсальной технологии изготовления, контроля и применения вакцин против пастереллеза животных

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Разработка и внедрение универсальной технологии изготовления, контроля и применения вакцин против пастереллеза животных

«с г Я1ИНИСТЕРСГВО сельского хозяйстл и продовольствия рф

. ^ «федеральное государственное унитарное предприятие v

«ставропольская биофабрика» всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов

На правах рукописи

ЗАЕРКО ВИКТОР ИВАНОВИЧ

РАЗРАБОТКА И ВНЕДРЕНИЕ УНИВЕРСАЛЬНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, КОНТРОЛЯ II ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИН ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ

16.00.03 — Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология и иммунология

в форме научного доклада на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук

Работа выполнена на ФГУП «Ставропольская биофабрика», Всероссийском государственном научно-исследовательском инсти контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препарато) хозяйствах региона Северного Кавказа и сопредельных областей.

1. Доктор ветеринарных наук, Заслуженный деятель науки Заслуженный ветеринарный врач РФ, профессор Ипатенко Н.Г.

2. Доктор ветеринарных наук профессор Светоч Э.Н.

3. Доктор ветеринарных наук Белоусов В.И.

Ведущее учреждение: Всероссийский научно-исследовательски! технологический институт биологической промышленности,

Защита диссертации состоится ///а^ооо г.

заседании диссертационного совета Д 120.85.01. при Всероссий государственном научно-исследовательском институте ‘ конт стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов Минсельхозг России (123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, д. 5, ВГНКИ).

С диссертацией в виде научного доклада можно ознакомить! библиотеке. Всероссийского государственного научно-исследователы института контроля, стандартизации и сертификации ветерина •препаратов Минсельхозпрода России.

Диссертация в виде научного доклада разослана У г.

Ученый секретарь диссертационного совета

кандидат ветеринарных нау Ю.А. Козырев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1.1 .Актуальность проблемы

Пастереллез — контагиозная инфекционная болезнь домашних и диких животных, Характеризующаяся при остром течении признаками септицемии, крупозным воспалением и отеком легких, плевритом, а при хроническом течении гнойно-некротической пневмонией, артритом, маститом, керато-конъюнктивитом, эндометритом и иногда энтеритом.

Пастереллез (холера) птиц характеризуется септицемией, поражением суставов и сережек.

Возбудитель пастереллеза относится к семейству Pasteurellaceae, роду Pasteurella. Честь открытия возбудителя принадлежит Туссену (1879) и Пастеру (1880).

Род PasteuTella делится на 6 видов: Р. multocida, Р. haemolytica, Р. pneumo-tropica, Р. urea, Р. aerogenes, Р. gallinarum.

Р. multocida — возбудитель геморрагической септицемии животных, и так называемых «легочных пастереллезов», вторичных инфекций, осложняющих течение болезней вирусной и микоплазменной этиологии.

Р. haemolytica вызывает пневмонию у крупного рогатого скота и овец и в отличие от Р. multocida растет на среде Мак-Конки, не образует индол и уреазу, является.одним из возбудителей фибринозной плевропневмонии у крупного рогатого скота, овец и коз, мастита у овец, септицемии у ягнят.

Пастереллы других видов практически не патогенны для сельскохо-!яйственных животных.

Морфологические, культуральные и патогенные свойства пастерелл хо->ошо изучены. Можно считать, что пастереллы убиквитарны и паразитируют на кивотных многих видов; взаимоотношения паразита и хозяина сглажены, о чем :видетельствует широко распространенно? бессимптомное пастереллоноси-

тельство, при котором возбудитель паразитирует в организме, не вызывая клинических проявлений. Однако, в ряде случаев он вызывает энзоотии, охватывающие большое число животных, особенно у кур, или выступает как возбудитель вторичной инфекции.

Вирулентность пастерелл наиболее выражена для того вида животных, от которых они выделены.

Широкая распространенность, высокая заболеваемость и смертность делают необходимым проведение рпецифической профилактики пастереллеза.

Пастер на примере Р. гпикос1с1а впервые обосновал возможность направленной аттенуации патогенных микробов вообще и создал живую вакцину против холеры кур.

Созданию высокоиммуногенных вакцин препятствует недостаточная изученность антигенной структуры пастерелл. В отличие от микробов других видов, четко разделенных на подвиды, серогруппы, серовары, биовары и т.д., у пастерелл до сих пор нет общепризнанной номенклатуры, основанной на антигенной структуре.

Согласно Руководства по стандартам Международного эпизоотического бюро (1996), Р. пш1и)С1 656, 116, 216, 796, 877, Ф, Д, 5, 15, 550, 6012, 2394, 2395, ГНКИ 71, 1015.

Вирулентный штамм Р. тикос1с1а типа Д: № 9. Основные свойства их представлены в таблице 1.

ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ШТАММОВ Р. МШТОСЮА.

№п/п № штамма Серовар Источник выделения Степень диссоциации Вирулентность (ЬО^о) для

белых мышей кроликов

1 1231 А поросенок 5-форма 16 220

2 712 . А курица Б-форма 8

3 396 А утка 8-форма 3

4 606 А гусь Б-форма 5

5 1718 А утка Б-форма 4

6 656 В свиноматка Э-форма 6

7 116 В теленок Б-форма 3

8 216 В буйволенок Б-форма 5

9 796 В бык 8-форма 6 9

10 877 В свинья 8-форма 6 7

11 . Ф В буйволенок Э-форма 6 14

12 д В буйволенок Б-форма 4 16

13 5 В кролик 8-форма 3 6 .

14 15 В кролик 8-форма 10 8

15 550 В кролик 8-форма • 12 4

16 ГНКИ71 В нутрия Б-форма 20 90

17 1015 в нутрия Б-форма 7 15

18 6012 В норка Б-форма 3 7

19 2394 В норка Б-форма 5 13

20 2395 в норка Б-форма 2 6

21 9 д свинья 8-форма 15 39

Из данных таблицы 1 следует, что пастереллы, выделенные от животных различных видов, находятся в биологически активном состоянии, вирулентность соответствует паспортным данным.

2.1.2. Оборудование: реакторы емкостью 250-2000 л, центрифуги марки Т23, Т24, СГ0100, ОТР-Ю1К, торсионные весы типа Г802, сушильные аппараты КС-30, LZ-45, ТГ-50, стерилизуемый паром лиофилизатор «Бенчмарк-5000» и др., сепаратор АСГ-ЗМ, бытовые и шкафные холодильники, микроскопы МБИ-3, МБИ-6 и другое оборудование.

2.1.3. Лабораторная посуда: баллоны, пипетки, пробирки, флаконы,- мат-ры, чашки Петри, шприцы, иглы инъекционные, стекла покровные и предметные и т.д.

2.1.4. В опытах использованы следующие виды животных: овцы-доноры 1-5-летнего возраста — 10, кролики породы шиншилла массой 2,5-3,0 кг — 1270, куры — 2000, крупный рогатый скот — 340, свиньи — 1580, беспородные белые мыши — 8700, морские свинки — 160, цыплята одномесячные — 650, нутрии — 152 и голуби — 564.

Производственные испытания препаратов выполнены на 11000 животных.

2.1.5. В работе использованы бактериологические, серологические и биохимические методы исследований.

2.1.6. Питательные среды:

— бульон Хсттингера по ГОСТ 29730-75;

— мясо-пептонный агар по ТУ 46-12-252-78;

— полужидкий агар Хоттингера с 0,15 — 0,18 %-ным содержанием агар-

— агар Хотингера с 120-180 мг% аминного азота и 1,5-2,0%-ным содержанием агар-агара;

— среды Гисса с индикатором Андраде;

— среды, изготовленные из непищевого сырья.

С момента открытия Р. Коха плотной, питательной среды «разработано большое число новых вариантов и прописей изготовления питательных сред. Питательные среды, являясь основой работы микробиолога, определяют успех исследований и поэтому прописи и технологические процессы их изготовления постоянно должны быть объектом особого внимания.

Питательные среды должны содержать углерод, водород, кислород, азот, фосфор, калий, серу, магний, железо, которые находятся в удобоусвояемом для данного вида микробов соединении. Кроме азотистых, углеродистых и минеральных соединений, для роста и размножения бактерий необходимо присутствие факторов роста (витамины или коэнзимы).

Микробы при периодическом культивировании в жидкой среде, включая и пастерелл, проходят ряд фаз развития.

Фазы роста пастерелл

Лаг-фаза Ускоренная Экспоненциальная Замедленная

В фазе В клетки находятся в стабильном состоянии. С постоянной скоростью синтезируется клеточный материал, масса которого нарастает экспоненциально. В этой фазе клетки характеризуются наибольшей полноценностью, включая и иммуногенность. Фаза продолжается до истощения тех или иных питательных веществ или накопления токсических продуктов. Часто причиной замедленного роста является недостаток кислорода. Когда концентрация микробных клеток достигает 4-5×10’7см\ кислорода обычно бывает недостаточно даже в аэрируемой культуре.

В фазе Д отмечается равновесие отмирающих и вновь вырастающих клеток. Количество жизнеспособных клеток при таком процессе остается постоянным.

Пастереллы культивируют в бульоне и на агаре Хоттингера с добавлением триптического перевара казеина.

Для изготовления пептона мы использовали в качестве источника растительного белка отходы маслоэкстрактивного производства — жмыхи плодов тунгового дерева и семян хлопчатника, животного белка — бараньи туши после извлечения головного мозг? при изготовлении антирабической вакцины.

Оказалось, что используемые отходы по своим физико-химическим свойствам близки перевару Хоттингера со средней и высокой степенью расщепления белка.

Установлено, что содержание аминокислот в большей степени зависит от способа гидролиза и в меньшей от вида белкового сырья.

Высушенные гидролизаты имели более низкое содержание общего азота и в ряде случаев повышенное содержание золы. Пептоны,-полученные частичным панкреатическим гидролизом (гепатопептон, пептон Б, тунго- и коттопептоны), содержали меньшее количество полипептидов — 60-65% при минимальной норме 70%. Однако, эти отклонения не влияли на рост тест-микробов.

Накопление бактериальной массы тест-микробов на средах с гидролиза-тами вторичного сырья свидетельствует о том, что они пригодны для роста бактериальных культур. Наиболее обильный рост получен в питательных средах на основе ФГМ и лакгопептона, что можно объяснить наличием в них углеводов и факторов роста, поскольку по составу азотсодержащих компонентов все Испытанные гидролизаты близки между собой.

Таким образом, гидролизаты различного непищевого сырья могут заменять гидролизаты мяса, д также коммерческий пептон при изготовлении бактериальных питательных сред.

Добавление непищевого сырья в состав питательных сред обеспечивало рост всех тест микробов (по А.П. Простякову, П.Я. Телишевской), а также.пастерелл.

Мы поставили задачу изучить влияние на рост пастерелл при промышленном культивировании добавления к среде аминопептида и сыворотки крови лошади или крупного рогатого скота, а также использовать для приготовления питательных сред непищевое сырье: гидролизаты из куриных эмбрионов, кровяных сгустков глобулина, фибрина и казеина.

. В таблице 3 приведено количество основных питательных субстратов в средах.

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД

№ Среды Общий азот, мг% Аминный азот, мг% Триптофан, мг% Пептон, %

1 Перевар Хоттингера (1984) 1000-1400 750-900 200-300 2,2

2 Перевар Хоттингера (1988). 800-1200 700-900 170-200 1,5

3 Гидролизат куриных эмбрионов 1000-1125 550-600 100 2,5-3,0

4 Гидролизат из кровяных сгуст- 1100-1200 600-800 180-190 2,3-2,75

5 Гидролизат из глобулина 560-760 80-90 80-90 1,75-3,2

6 Гидролизат из фибрина 610-720 500 100-110 3

7 Гидролизат из казеина 718-725 640-670 90-120 2-3

Из материалов таблицы 3 следует, что наибольшее количество питательных веществ содержит перевар Хоттингера. Следующие места занимают гидролизат куриных эмбрионов и гидролизат кровяных сгустков, которые по своему составу близки к мясным переварам Хоттингера.

О пригодности среды для культивирования пастерелл мы судили по общему количеству микробных клеток, которое определяли прямым подсчетом в счетной камере и по количеству’микробов, определяемых чашечным методом, а также по времени накопления бактериальной массы.

Количество жизнеспособных клеток в каждой среде в экспоненциальной фазе развития, определяли на штаммах пастерелл сероваров А, В, Д.

Установлено, что количество жизнеспособных микробных указанных сероваров клеток составляло в средах 1, 2, 3 — 2,1-3,5х109, в средах 5, 6, 7 — 1,7-2,2×107″8.

Гидролизаты из глобулина, фибрина и казеина давали хорошее накопление живых пастерелл, однако, во всех средах накопление было недостаточным для производства вакцины,

В последующей работе мы изучали следующие технологические вопросы: — оптимальный объем матровой расплодки при засеве пастерелл в произ-

водственные питательные среды;

— влияние на рост пастерелл добавления сыворотки крови в различных концентрациях;

— влияние на рост пастерелл интенсивности перемешивания; •

— оптимальная подача воздуха для ускоренного роста пастерелл.

Установлено, что продолжительность лаг-фазы находится в прямой зависимости от объема матровой расплодки и составляет при 1 % засеваемой культуры — б часов, 2% — 5, 3% — 4,5, 4% — 3,5, 5% — 3 часа и 8-10% — до одного часа.

В таблице 4 показана взаимосвязь концентрации выросших пастерелл от содержания сыворотки крови в питательной среде.

ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ НА КОНЦЕНТРАЦИЮ ПАСТЕРЕЛЛ

Состав среды Количество живых пастерелл

1 .Перевар Хоттингера 2.Перевар Хоттингера с добавлением 1% сыворотки крови Перевар Хоттингера с добавлением 2% сыворотки крови Перевар Хоттингера с добавлением 3% сыворотки крови Перевар Хоттингера с добавлением 4% сыворотки крови 3.Подача воздуха была оптимальной при 2 объемах в минуту, сокращение подачи воздуха сопровождалось замедлением роста, увеличение подачи воздуха не ускоряло роста 3,2×10′-3,5-4×109 5-6×10″ 7-8×10″ 1,0-1,2×10′»

Пастереллы сероваров А, В, Д не различаются в своих ростовых потребностях.

В качестве универсальной среды для культивирования пастерелл при производстве вакцин мы рекомендуем среду следующего состава;

Перевар Хоттингера с содержанием аминного азота 175-20″ в смеси с гидролизатом куриных эмбрионов или гидролизатом кровяных сгустков, засев

матровой расплодки в объеме 8-10%, добавление 3-4% сыворотки крови лошади или крупного рогатого скота, подачу воздуха из расчета 2 объема в минуту, среда должна перемешиваться из расчета 120 оборотов мешалки в минуту. По мере защелачивания среды добавляется 40%-ный раствор глюкозы! Выход бактериальной массы на описанной среде составляет 18-25 млрд/см3.

2.3. Живые вакцины против пастереллеза птиц.

2.3.1. Сухая живая вакцина из пастеровского штамма.

В 1947 г. из Института им. Пастера в Париже в ВГНКИ поступил авиру-лентный штамм пастерелл, который был использован для изготовления вакцины против пастереллеза птиц. За вакциной сохранилось наименование — Пастеровская.

Проведенное на протяжении 30 с лишним лет исследования вакцины показали отрицательные ее свойства. Так, у части вакцинированной птицы отмечали сонливость, потерю аппетита, гипертермию, снижение яйценоскости, а в’ месте введения (грудная мышца) — небольшую отечность и даже ограниченный некроз ткани.

В опытах с контрольным заражением 3-кратно вакцинированных кур продолжительность иммунитета не превышала трех месяцев, что вынуждало проводить неоднократные ревакцинации через каждые 2-2,5 месяца.

Принимая во внимание остаточную реактогенность и слабую имму-ногенность производство вакцины было прекращено.

2.3.2.Вакцина против пастереллеза кур живая (ТУ 9384-002-00494189-00)

Обоснованием для разработка данного препарата послужили:

отрицательные испытания вакцины из пастеровского штамма; неудовлетворительные итоги проверок специфической активности

ряда противопастереллезных вакцин зарубежного производства, что, по-видимому, связано с различной антигенной структурой вакцинных и контрольных штаммов, использованных для заражения птицы;

стремление получить безвредныйи высокоиммуногенный препарат, пригодный не только для индивидуальной, но и групповой иммунизации.

В ВГНКИ (Б.Ю. Шустер, Ю.А. Малахов и-В.И. Заерко) на основе супрес-сорных ревертантов создали моно- и бивалентные вакцины против сальмонел-леза водоплавающей птицы, телят и поросят. Вакцины широко применяются на животноводческих фермах и успешно вытесняют инактивированные формол-вакцины. 1

Мы поставили задачу выяснить возможность использования метода атте-нуации, по аналогшГссальмонеллами, в гене-супрессоре и стрептомициновом локусе. Подобные исследования ранее не проводились. ‘

Для получения вакцинного штамма использовали вирулентный штамм Р. multocida № 49, выделенный в 1981 г. Р.В. Душуком, В.В. Кашириным и др. в Ростовской области от павшей от пастереллеза курицы. LDso его для’беспород-ных белых мышей массой 16-18 г соответствовала 1×109, а для кроликов массой 1,5-2,0 кг — 2х108 бактерий.

Морфологические, тинкториальные, культуральные и ферментативные свойства штамма Р. multocida № 49 были типичными для микробов вида Р. multocida.

Для выделения спонтанных Str-d мутантов 1-2хЮ10 клеток вирулентного штамма высевали в чашки с агаром Хоттингера и 4%-ным содержанием сыворотки и стрептомицина в концентрации 300 ЕД/см3. Колонии, выросшие через 48 часов культивирования были стрептомицино-устойчивыми (Str-d). Эти колонии пересевали в чашки, разделенные на секторы, в среду со стрептомицином и без него. Колонии, выраставшие на среде с антибиотиком, считали Str-d мутан—тами.

Для получения ревертантов брали 2-суточные культуры мутантов и по 0,1 см’ засевали в чашки без стрептомицина. Через 2-3 суток культивирования вырастали колонии из ревертировавших в исходное стрептомицинзависимое .состояние. Частота реверсии составила 2-3×105.

Определение генотипа ревертантов проводили методом трансдукции фагом 322. Оказалось, что среди трансдуктантов имеет место расщепление по чувствительности к стрептомицину: 50-75% трансдуктантов были стрептомицину-стойчивыми, а 15-30% — стрептомицинзависимыми. Они также различались по степени вирулентности. В опытах с сальмонеллами у Б.Ю. Шустера (1988) около 80° о ревертантов оставались авирулентными, а у остальных вирулентность восстанавливалась в той или иной степени.

В наших опытах у ревертантов пастерелл вирулентность восстанавливалась до 25%. Последующие исследования остаточной вирулентности у 78 клонов ревертантов позволило нам селекционировать штамм Р. ти1кхпс1а №11, отвечающий требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам.

Низкая стабильная остаточная вирулентность сальмонелл и высокая йм-муногенность позволили использовать их в качестве живых вакцин для профилактики сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных.

Наши опыты показали, что метод селекции супрессорных ревертантов позволяет получать вакцинные штаммы и для профилактики пастереллеза живот-пых. что подтверждено в опытах на курах.

Полученный штамм Р. тикосйа №11 представляет собой супрессорный ревертант стрептомицинзависимого мутанта, несет 2 мутации: в гене супрессоре и сгрептомициновом локусе, каждая из которых снижает вирулентность на 1\10″». а обе на 10″‘4.

Остаточная вирулентность исходного штами.а составляла около IхIО2, а аггенунрованного более 1×10» микробных тел. Пятикратный пассаж через организм цыплят не повысил вирулентность аттенуированного штамма. Мыши,

получившие дозу )х)05 микробов аттенуированного штамма не погибли, а после заражения выжило 18 из 20 мышей.

Иммуногенность (ЕД5о) для 3-месячных цыплят у штамма №11 составила 161,8, а для пастеровского штамма 219 млн. микробных тел.

Технология изготовление вакцины слагается из следующих этапов:

— проверка производственного и контрольного штаммов;

— изготовление универсальной среды и проверка ее на стерильность;

— изготовление и засев в реактор матровой расплодки;

— культивирование до начала стационарной фазы, добавление, по мере необходимости, раствора глюкозы, подача воздуха и работа мешалки;

— осаждение бактериальной массы на центрифуге;

— разбавление сгустка бактерий забуференным физиологическим раствором до концентрации .50 млрд/см3;

— смешивание с сахарозо-пептон-желатиновой средой высушивания;

расфасовка в ампулы по 4 см3; высушивание и запайка под вакуумом; контроль вакцины.

Для определения оптимальной схемы иммунизации мы вакцинировали по 18 кур внутримышечно, подкожно, перорально и аэрозольно однократно. Эффективность одно- и двукратного введения была одинаковой.

Наилучшие результаты получены при внутримышечной иммунизации.

После заражения через месяц выжило 83,3%, через 3 и 6 мес. — 70% цыплят. В

остальных группах результаты были хуже.

При вакцинации на неблагополучной ферме 100 кур внутримышечно в дозе по 1 млрд. микробных тел при проверке иммуногенности выжило80 кур. В контроле из 10 зараженных кур пало 10.

Вакцина прошла проверку в производственных условиях с положит тельным результатом.

2.4. Инактивированные вакцины против пастереллеза птиц.

2.4.1. Историческая справка.

В 60-70 гг. наша биопромышленность выпускала 4 инактивированных (с масляным адъювантом) вакцины против пастереллеза птиц, в том числе 2 (одна для кур и индеек и вторая для уток и гусей), предложенные Никифоровой Н.М. с соавт. и 2 (для куриных и водоплавающей птиЦы), разработанные Цимохом В.И. с соавт.

Поток рекламаций на недостаточную эффективность вакцин и возникновение в месте введения изменений, снижающих товарную ценность тушек послужили основанием для проведения комиссионной проверки их реактоген-ности и иммуногенности. По результатам испытаний все вакцины были сняты с производства.

Большие потери от пастереллеза в птицеводстве и отсутствие эффективных средств защиты обусловили необходимость дальнейших изысканий в этой области. Разработанная в ВГНКИ (Р.В. Душук, А.П. Простяков и др.) вакцина против пастереллеза птиц обладала достаточной превентивной активностью при содержании в антигенном компоненте не ниже 1,2 мг в см3.

2.4.2. Вакцина против пастереллеза птиц инактивированназ сорбированная

(извещение № 2 об изменении ТУ 10-19-30-88)

Вакцина предложена А Н. Борисенковой с соавт., представляет собой капсульную фракцию производственного штамма Р. ти1и>ас!а 115 в смеси со взвесью бактерий штамма в концентрации 3,0-3,5 млрд/см3.

По предложенной А.Н. Борисенковой технологии выращивания производственного шгамма пастерелл в реакторе, накопление бактерий в 5-6-часовой культуре должно составлять 8-10, а через 12-24 ч — 18-20 млрд/см3. Выращенную культуру сепарируют, бактериальную массу разводят фосфатным буфером до концентрации 40 млрд/см3 и проверяют на чистоту. Взвесь микробов прогревают 2 часа при .-V . эатуре 56±4,0°С. Охлажденную суспензию повторно центрифугируют. Надослдочную жидкость инактивируют в течение суток 1 %-ным раствором

формалина. Надосадочную жидкость снова прогревают в течение 2 часов при температуре 60°С и добавляют для консервирования тиомерсал 1:10000.

Полученную жидкость смешивают с равным объемом 3%-ного геля гидроокиси алюминия. Адсорбцию проводят в течение 48 часов при температуре 10,0±2,0°С. Взвесь перемешивают 2-3 раза в сутки. Вакцину разливают, проб-куют и этикетируют.

Готовая вакцина должна быть стерильной, содержать капсулытое вещество и упомянутую взвесь бактерий. Иммуногенность вакцины проверяют на курах, вакцинируют 10 кур внутримышечно в крыло в дозе 2,0 см3. Вакцину считают активной, если выживает 7 и более кур из числа вакцинированных при гибели не менее 9 контрольных.

Автор указывает, что вакцина должна содержать 20-40,0 мг% белка, содержание которого определяют с помощью предварительно построенной калибровочной кривой. Автор, однако, не расшифровывает, какой белок и как увязать его с активностью вакцины.

Мы поставили задачу определить оптимальную концентрацию белка и микробных клеток в вакцине и разработать метод ее контроля по содержанию этих компонентов. В опыте использовано 50 цыплят 3-месячного возраста. Полученные данные приведены в таблице 5.

ИММУНОГЕННОСТЬ ВАКЦИНЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ БЕЛКА

Доза вакцины Результаты заражения

Цыплят Содержа- Концеч. »

•в опыте Объем, см3 ние бел- микр. клеток, пало выжило

10 2 • — 0,50 2 • 5 5

10 2 1,0 5 ‘ 0 10

Ю(контроль) 0. — 10 0

Из данных таблицы 5 следует, что содержание в вакцинирующей дозе препарата 1,0 и более мг% белка и 3,0-3,5 млрд/см3 микробных клеток предохранило от заболевания всех зараженных цыплят. Считаем, что по содержанию белка в совокупности с микробными клетками в вакцине^ можно судить с достаточной достоверностью и об ее иммуногенности.

Как уже отмечалось, при изготовлении вакцины А.Н. Борисенковой на 50% надосадочной жидкости добавляют 50% 3%-ного гидрата окиси алюминия. Исходя из того, что в подавляющем большинстве вакцин содержание его гораздо большее, мы определили оптимальные дозы ГОА для вакцины против пасте-реллеза птиц. В отличие от принятой технологии, использовали 6%-ную ГОА и добавляли ее до 10, 15, 20, 25, 30, 35 и 40%-ной концентрации. Вакциной каждой серии иммунизировали по 10 двухмесячных цыплят внутримышечно и через 25 дней заражали 51^0>и Р. тиКоскй.

Результаты приведены в таблице 6.

ИММУНОГЕННОСТЬ ВАКЦИНЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ГОА •

Цыплят в опыте Содержание 6%-ного ГОА в среде Результаты заражения

Из данных таблицы 6 следует, что наибольшая выживаемость цыплят по-

лучена при концентрации в вакцине ГОА от 25 до 35% 6%-ного ГОА.

Уменьшение или увеличение содержания ГОА снижает иммуногенность вакцины.

Опытные образцы препарата, приготовленного по усовершенствованной

технологии, прошли контроль иммуногенности по предложенной нами схеме.

При проверке в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах доказана эпизоотологическая эффективность опытной вакцины.

Таким образом, высокоиммуногенная вакцина против пастереллеза птиц должна содержать не менее 1% белка и 25-35% ГОА 6%-ной концентрации.

2.4.3. Инактивированая сорбированная вакцина против колибактериоза птиц и ассоциированная против пастереллеза и колибактериоза (в стадии разработки АН. Борисенкова, В.И. Заерко с соавторами)

Ставропольская биофабрика изготавливает инактивированную вакцину против колибактериоза птиц.

Вакцина представляет собой взвесь штаммов эшерихий трех серогрупп и предназначена для профилактики эшерихиоза кур, индеек и уток. Иммуноген-ность вакцины не стабильна, что связано с неоднородностью этиологической структуры эшерихиоза птиц. И, если вакцина дает хороший эффект в одном месте, то в другом она может оказаться совершенно не иммуногенной. •

ВНИВИ птицеводства предпринял попытку изготовить вакцину с более широким антигенным спектром. Вакцину готовят из эшерихий.следующих се-роваров: 09:1230 (№1330), 078.К80 (№320), 0141 :К87:К88 (№727), 0115 (№453-37/17), 0141:К99 (353-37/17), 09:КЮЗ:987Р (397-37/14), 0101:Р41 (398,37/14).

Питательной средой для культивирования эшерихий служит бульон Хот-тингера.

Морфологические, культуральные, ферментативные свойства штаммов полностью отвечают паспортным данным. Серогрупповую принадлежность определяют в реакции агглютинации с агглютинирующими 0-коли сыворотками.

Каждую культуру выращивают в отдельном реакторе, осаждают центрифугированием до концентрации 80-100 млрд/см3, прогревают при 60-65°С в те-

Супернатант отделяют от клеток центрифугированием. Содержание адгезивных антигенов проверяют в РДП. Титр антител во всех случаях должен быть не менее 1:2-1:4.

В реакторе смешивают бактериальную массу и адгезивные антигены, добавляют 0,3% формалина и инактивируют 15-16 суток.

К инактивированной культуре добавляют 6%-ный ГОА до 30%-ной концентрации. Вакцину расфасовывают и контролируют.

Принципиальное отличие предлагаемой вакцины от вакцины .инактивированной против колибактериоза птиц заключается в подборе антигенов. Последняя изготавливается с 1984 г. из корпускулярных антигенов эшерихий.

Вакцина против колибактериоза птиц инактивированная сорбиро-ванная содержит растворимые антигенные комплексы эшерихий. Предназначена для специфической профилактики колибактериоза птиц различных видов, и ту и другую готовят на бульоне Хоттингера’, штаммы выращивают в реакторах раздельно Накопление микробных клеток в 12-14-часовой культуре составляет около 14 млрд/см’. Бактериальную массу отделяют от питательной среды центрифугированием и сорбируют- на ГОА.

К числу дефектов предлагаемой против эшерихиоза вакцины относятся следующие: изоляты эшерихий, полученные от кур, крайне редко (сотые доли процента) имеют адгезивные антигены.

Кроме того, основным путем заражения кур является аэрогенный, при котором адгезивные антигены, если бы даже они и были, не играли бы никакой роли.

Роль анатоксинов в иммуногенезе под влиянием вакцин не освещена.

Таким образом, предлагаемая вакцина порочна в своей основе. Вакцина, обогащенная адгезивными антигенами, эффективна в борьбе с эшерихиозом телят и поросят, у которых заражение происходит алиментарным путем.

У иммунизированных животных энтеропатогенные эшерихии не сорбируются в кишечнике, а, следовательно, не вызывают инфекционного процесса.

Куры заражаются возбудителем эшерихиоза аэрогенно и поэтому адгезивные антигены не играют никакой роли в развитии инфекционного процесса, в его специфической профилактике.

В этой связи создание ассоциированной вакцины против эшерихиоза и пастереллеза нуждается в серьезном обосновании.

2.5. Вакцина эмульгированная против пастереллеза нутрий (извещение № 2 об изменении ТУ 10-19-448-87)

Первая вакцина против пастереллеза нутрий предложена Никифоровой Н.М. с соавт. в середине 70-х годов. Готовили вакцину из двух штаммов пасте-релл, выделенных от нутрий.

Бакмассу выращивали в бульоне Хоттингера, приготовленном из говяжьего или конского фарша с добавлением триптического перевара казеина. Оба штамма выращивали в одном реакторе и спустя 8-10 часов с момента засева концентрация бактерий достигала 8-10 млрд/см3. С помощью сепарирования культуру концентрировали, бакмассу ресуспендировали в забуференном физиологическом растворе, доведя содержание бактериальных кпеток.до 20 млрд/см3, инактивировали формалином и эмульгировали с адъювантом, содержащим 83% легкого минерального масла и 17% ланолина. Использование такого адъюванта, хотя и обеспечивало выработку достаточно напряженного иммунитета, однако,

были сложности с введением, особенно неподогретой вакцины, длительным

рассэсыванием депо, возможным образованием свищей при подкожном попадании препарата и потерей товарной ценности шкурки.

Отмеченные недостатки послужили основанием для разработки в 80-х годах новой вакцины (Душук Р.В. с соавт.) с использованием сапонина и гидрата окиси алюминия. Технологический процесс изготсвления данного препарата включал получение и концентрацию бакмассы, ресуспендирование» ее забуфе-

ренным раствором до содержания 20 млрд/см3 пастерелл, инактивацию их формалином при 37°С в течение 48 часов, добавляли 10%-ный раствор сапонина из расчета 0,02-0,03 г на 1 литр бактериальной массы. Контроль вакцины осуществляли на кроликах.

Двукратное введение нутриям вакцины в суммарной дозе 3 см3 обеспечивало выработку иммунитета продолжительностью до 6 месяцев.

Однако, отсутствие производства данного адъюванта в нашей стране и нестандартность по химическому составу отдельных партий сапонина, поступающих из-за рубежа и по дорогой цене, вынудили разработчиков отказаться от его использования.

Принимая во внимание, что гидрат окиси алюминия является не только сорбентом, но и иммуностимулятором, нашедшим широкое применение в производстве биопрепаратов ветеринарного и медицинского назначения и невысокую его стоимость, мы испытали его пригодность для изготовления вакцины против пастереллеза нутрий.’

Опыт поставлен по той же схеме, что и при иммунизации кроликов. Вакцина. содержащая 30% шестипроцентного гидроксала, оказалась наиболее им-муногенной. Нутрии, получившие такую вакцину, выживали в 80-90% случаев, тогда как уменьшение содержания в вакцине гидроксала снижало выживаемость нутрий до 60-70 и даже 50% Продолжительность иммунитета у вакцинированных гидроокись алюминиевой вакциной нутрий не превышала 6 месяцев.

При растш ровке иммунизирующей дозы оказалось, что пяти миллиардная концентрация пастерелл. адсорбированная на 6%-ной гидроокиси алюминия при 30%-ном ее содержании является наиболее оптимальной. В связи с этим при отработке схемы иммунизации установлена доза вакцины дня молодняка с 2-месячного возраста 1.0 см’ и для взрослых — 1.5 см\ внутримышечное введение вакцины обеспечивает формирование напряженного иммунитета продолжительностью не менее 6 месяцев.

2.6.Вакцина против пастереллеза и стрептококкоза нутрий.

Анализ эпизоотической ситуации в разных зонах Кавказа и Закавказья показал, что в ряде хозяйств пастереллез протекает не как моноинфекция, а в ассоциации с другими болезнями различной этиологии. Чаще, однако, регистрируют одновременное неблагополучие по пастереллезу и стрептококкозу.

Изучение этиологической структуры названных инфекций показало, что вспышки пастереллеза обусловлены тремя сероварами Р. multocida А, В, Д и Streptococcus zooepidemycus серогруппы С. это обстоятельство и побудило разработать ассоциированную вакцину против обеих инфекций.

Для изготовления вакцины отобрано по одному штамму Р. multocida серо-варов А, В, Д и один штамм Streptococcus zooepidemycus серогруппы С.

Пастереллы выращивали в среде, изготовленной на основе перевара Хоттингера с добавлением триптического перевара казеина. Каждый штамм выращивали отдельно в реакторе на протяжении 10-14 часов, и к этому сроку концентрация пастерелл достигала 18-22 млрд/см3. Культуры пастерелл смешивали в равных объемах, концентрировали и ресуспендировали в фосфатном буфере до 60 млрд/см \

Для приготовления стрептококкового компонента вакцины микроб выращивали в бульоне Хоттингера 4-7 часов, и за это время концентрация бактерий достигала 4 млрд/см3. Для изготовления вакцины обе взвеси бактерий смешивали в соотношении 1:1, ииактивировали формалином (0,4%) и добавляли 6%-ную гидроокись алюминия до 25%-ной концентрации, устанавливали pH 7,2-7,4 и фасовали во флаконы емкостью 100-200 см3.

Контроль вакцины на нммуногенность проходит на кроликах по пасте-реллезному компоненту и на белых мышах по стрептококковому.

Внутримышечная иммунизация нутрий по 1 см3 с 2-месячного возраста и по 1,5 см1 взрослых животных обеспечивает выработку напряженного иммуни-

тета не менее чем на 6 месяцев.

Антигены пастерелл и стрептококков не проявляли по отношению друг к’ другу ни антагонистического, ни синергического действия.

Суть наших усовершенствований сводится к введению в состав питательной среды для культивирования пастерелл гидролизатов из непищевого сырья, которые не повлекли за собой снижение урожайности пастерелл, и повышение до 30% содержания в вакцине 6%-ного ГОА.

Изготовленные образцы вакцины по усовершенствованной с учетом наших предложений технологии отличались повыщенной иммуногенностью препарата (на 10-20%).

2.7. Вакцина против пастереллеза норок.

(извещение № 2 об изменении ТУ 10-19-447-87)

В середине 70-х годов’ Никифоровой Н.М. с соавт. была предложена эмульгированная вакцина, содержащая инактивированную взвесь семи штаммов пастерелл, выделенных от норок, с добавлением адъюванта, используемого при изготовлении эмульгированных вакцин для сельскохозяйственных животных. Однако, в практике звероводства этот препарат широкого.применения не получил. Ему, как и другим препаратам этой группы, присуща высокая вязкость и связанная с этим трудность введения, а также длительность рассасывания. Если учесть, что норки весьма агрессивные и беспокойные животные, то проводить им строго внутримышечные инъекции весьма сложно. Попадание вакцины под кожу сопровождается образованием стерильного абсцесса, который вскрывается с нарушением кожного покрова, и потерей товарной ценности шкурки зверя.

Предпринимались попытки замены масел в вакцине, однако, желаемых результатов получить не удалось. Поэтому нами создана ГОА-формолвакцина с использованием вместо семи одного наиболее иммуногенносо штамма пастерелл. Выращивание бакмассы проводили из модифицированной среде и по обычной технологии. Как и для описанных выше других вакцин использовали

ГОА 6%-ный при 30%-ном содержании.

При .раститровке иммунизирующей дозы оптимальной оказалась 5-миллиардная концентрация пастерелл при отмеченном выше содержании ГОА. По данным опытов, 1,0 см3 для молодняка и 1,5 см3 для взрослых зверей при однократном введении оказалось достаточным для выработки напряженного иммунитета длительностью до 6 месяцев. Принимая во внимание, что молодняк рождается в мае, а убой происходит, в ноябре, то однократная иммунизация полностью обеспечивает защиту молодняка, а маточное поголовье и производителей ревакцинируют по истечении 6-месячного срока.

2.8. Формолвакцина против пастереллеза кроликов. (извещение № 1 об изменении ТУ 46-21-47-84)

Вакцина против пастереллеза кроликов предложена Леонтюком В.И. в 1968 г. и изготавливается из 7 штаммов пастерелл, выделенных от павших кроликов.

В качестве питательной среды использовали экстракт из тканей кроликов, павших от пастереллеза вследствие заражения вакцинными штаммами пастерелл, к которому добавляли 5-8% кроличьего хоттингеровского перевара. Каждый штамм выращивали в отдельном баллоне. Длительность иммунитета, по данным автора, составляла не менее 15 месяцев.

Затем производственные штаммы пастерелл стали выращивать в реакторах в бульоне Хоттингера, приготовленного из говяжьего мяса. Продолжительность культивирования сократили до 12-14 часов. В качестве адъю-ванта добавляли агар-агар до 0,5%-ной концентрации.

Мы проверили иммуногенность вакцины, в частности, продолжительность иммунитета и адъювантное действие агара микробиологического ГОСТ 17206-84. Оказалось, что длительность иммунитета при двукратном введении вакцины не превышает 5-6 месяцев; кроме того, 0,5%-ная концентрация агар-агара затрудняет введение вакцины и не обеспечивает адъювантного действия.

Мы доставили задачу изучить возможность использования в качестве адъюванта гидроокись алюминия. Опыт был поставлен по той же схеме, что и при иммунизации телят. Вакцина, содержащая. 30% шестипроцентного гидро-ксала, оказалась наиболее иммуногенной. Кролики, получившие вакцину с такой концентрацией ГО А, выживали в 90-100% случаев, а из получивших вакцину с агар-агаром — 60-70%.

Мы вакцинировали кроликов двукратно с интервалом 10-12 дней внутримышечно. Каждый см3 вакцины содержал 5 млрд. пастерелл и 30% гидроокиси алюминия 6%-ной.

Кроликам 1,5-месячного возраста вводили 1 см3 вакцины, а с трех месяцев и старше — по 1,5 и 2 см3 вакцины. Продолжительность иммунитета у вакцинированных гидроокисьатоминиевой вакциной кроликов превышала шесть месяцев.

2.9. Прециттированная Формолвакпина против пастереллеза овец и свиней. (извещение № 3 об изменении ТУ 46-21-185-84)

Вакцина представляет собой смесь эпизоотических штаммов пастерелл,’ выделенных от крупного рогатого скота и свиней при остром течении инфекции, инактивированную формалином и преципитированную алюмокалиевыми квасцами.

Для изготовления вакцины используют 2 штамма возбудителя пастереллеза крупного рогатого скота (штаммы №№ 796 и 116) и 2 штамма возбудителя пастереллеза свиней (№№ 877 и 656). Контрольным является штамм № 796.

Штаммы 116 и 796 должны вызывать гибель телят в возрасте 4-6 месяцев, массой 80-90 кг через 18-30 часов после внутримышечного введения 1,0-2,0 мл суточной бульонной культуры; штаммы 877 и 656 возбудителя пастереллеза свиней обусловливают гибель поросят 2-3 месяцев массой 20-25 кг через 36 часов после внутримышечного заражения 1,0-2,0 мл культуры.

LD50 для белых мышей упомянутых выше штаммов колеблется от 3 до 20 микробных клеток.

При культивировании в реакторе вырастает 6-10 млрд/см3 микробных тел.

Квасцы добавляют в реактор из расчета 20-25 мл 10%-ного стерилизованного автоклавированием (1 атм., 60 мин) раствора на литр культуры. После добавления квасцов начинается интенсивное выпадение хлопьев в осадок, что указывает на степень преципитации культуры. К последней добавляют формалин до 0,25-0,3%-ной концентрации. Формалипизированную культуру выдерживают сутки при постоянном перемешивании. Вакцина успешно проходит контроль на безвредность и активность.

Однако, ранее при иммунизации крупного рогатого скота в хозяйствах вакцина давала до 50 осложнений в год, которые проявлялись аллергией немедленного типа, нередко с летальным исходом.

В целях недопущения аллергических реакций сократили концентрацию пастерелл в вакцине до 4 млрд/см3. Несмотря на то, что иммунизирующая доза для крупного рогатого скота была сокращена вдвое, количество осложнений ос-.тавалось на прежнем уровне.

Массовые осложнения после вакцинации вынудили прекратить применение вакцины для крупного рогатого скота.

В 1984 г. было утверждено ТУ на формолвакцину против пастерел-леза овец и свиней преципитированную. Овцы и свиньи не давали аллергических реакций и имели иммунитет достаточной напряженности.

Мы поставили задачу усовершенствовать эту вакцину путем замены алю-мокалиевых квасцов на гидрат окиси алюминия и уточнить оптимальную иммунизирующую дозу для крупного рогатого скота, свиней и овец.

Была приготовлена вакцина, содержащая в I см’ Р. тиЬоаУа серовара В 5 млрд., сероваров А и Д — по 2,5 млрд. микробных клеток, а вместо алюмокалие-вых квасцов ввели гидроокись алюминия в различной концентрации. Опыт поставлен на бычках 4-5 месячного возраста. Результаты опыта представлены в таблице 7.

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ГОА НА ИММУНОГЕННОСТЬ ВАКЦИНЫ ‘ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА.

Концентрация антигенов (млрд/см3) Телят в опыте Концентрация ГОА 6%-ной Результат заражения (51Л)5о)

А В д живы пали

2,5 5 2,5 10 10 5 5

2.5 5 2,5 10 20 7 3

2,5. 5 2,5 10 25 9 1

2,5 5 2,5 10 30 10 —

2,5 5 2,5 10 30 10 —

2,5 5 2,5 10 . 35 10 —

2,5 5 2,5 10 • 40 7 3

2,5 5 2,5 10 50 6 4

Из материалов таблицы 7 следует, что ГОА 6%-ная в концентрации 2535% обладает выраженным адьювантным действием. Уменьшение или увеличение концентрации ГОА дало худшие результаты. Аллергические реакции не были зарегистрированы ни у одного из 70 вакцинированных бычков.

Опыты, поставленные на подсвинках, четко продемонстрировали выраженное действие на свиней 6%-ной ГОА, добавленной к вакцине в 30%-ной Концентрации. Вакцина испытана на двух неблагополучных по пастереллезу фермах крупного рогатого скота (720 гол.) и на одной свиноферме (1213 гол.).

В производственных условиях вакцина также не вызывала аллергических

реакций. Полученные данные позволили дать новое наименование вакцине «Поливалентная гидроокись алюминиевая вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота, свиней, овец и коз».

Вакцина вводится внутримышечно двукратно в дозах, указанных в наставлении.

Применявшийся контроль вакцины нг позволял дифференцировать отдельные серии вакцины по качеству, так как большая доза вакцины, вводимая , двукратно, невелировала различия.

Вакцину вводили голубям двукратно в количестве 1 и 3 см3, количество микробных клеток в 1 см3 оставалось неизвестным, а судя по инструкции голуби могли получить от 2 до 10 млрд микробных тел и поэтому ни выживание, ни гибель голубей ничего не говорили о качестве вакцины.

С целью разработки объективного метода контроля активности вакцины мы изготовили серию вакцины с концентрацией 8 млрд/см3 микробных тел и провакцинировали 12 пяти-шести-месячных бычков, 10 подсвинков и 7 овец, Животных заразили 5ЬБ5о смеси пастерелл сероваров А, В, Д. В итоге заражения пал 1 бычок и 1 подсвинок. Эта вакцина, по нашему мнению, достаточно иммуногенна. Вакциной этой же серии мы иммунизировали голубей и установили, что из 10 голубей, получивших 0,5 и 1,0 см3 вакцины и больше, выживает 8-10 птиц. По мере снижения дозы вакцины птицы погибают при заражении. Если в контроле гибнет 7 и больше голубей, вакцину следует считать не достаточно иммуногенной и подлежащей выбраковке.

2.10.Вакцина против сальмонеллеза. пастереллеза и стрептококкоза поросят. (ТУ 9384-116-00494185-96)

А.Г. Малявин (1956) разработал и внедрил в практику вакцину концентрированную поливалентную формолквасцовую против паратифа, пастереллеза и диплококковой септицемии поросят. Для изготовления вакцины использовали следующие штаммы: Б. с1ю1егае8Ш8, Р. тиИос1(1а и Diplococcus эерПсиз. Каждого вида микробов брали по несколько штаммов.

Поросят вакцинировали в возрасте от 20 до 30 дней, свиноматок — за 15-40 дней до опороса. Поросят вакцинировали двукратно с интервалом 5-7 дней в дозе 3-4 см3 для первой и 4-5 см3 для второй инъекции. За семь дней до отъема поросят ревакцинировали однократно в дозе 4-5 см3.

В хозяйствах, особо неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу или диплококковой инфекции, где молоднлк заболевал в первые’ недели жизни,

свиноматок вакцинировали трехкратно: за 35-40 дней до опороса по 5 см3, за 25-30 суток до опороса — по 10 см3 и за 15-20 дней до опороса — по 10 см3. Имму-ногенность вакцины была невысокой, особенно против пастереллеза.

В 1970 г. Diplococcus septicus был заменен на Streptococcus faecalis (штаммы №№ 13, 345, «Соколове», «Константиновский»), а препарат получил наименование «Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная».

Результаты применения вакцины показали, что энтерококки не играют существенной роли в патологии у свиней, а штаммы S. choleraesuis и Р. multo-cida серовара В не обеспечивают защиту свиней во всех случаях от сальмонеллеза и пастереллеза.

Проведенный нами анализ этиологической структуры заболеваний саль-монеллезом и пастереллезом показал необходимость изготавливать вакцину из следующих штаммов микроорганизмов:

Salmonella choleraesuis — штамм 370;

Salmonella typhimurium — штамм 371;

Pasteurella multocida серовар А штамм 1231;

Pasteurella multocida серовар В штамм 656;

Pasteurella multocida серовар Д штамм 9;

Streptococcus серогруппы С штамм П 2082;

Streptococcus серогруппы R штамм «Касли».

В соответствии с нашим предложением перечисленные штаммы введены в состав вакцины, а вакцина получила наименование «Вакцина против сальмонеллеза. пастереллеза и стрептококкоза поросят».

Все штаммы типичны по морфологическим, культуральным и ферментативным свойствам, антигенной структуре и характеризуются высокой вирулентностью. Так Salmonella choleraesuis имеет LD50 для белых мышей 10-50, Salmonella typl.imurmm — 180-120 микробных вдеток. Смертельная доза для мор-

ских свинок колеблется для обоих сероваров от 0,5 до 2 млрд микробных клеток.

Раз1еиге11а тикоаск (штамм 656) убивает 2-3-месячных поросят за 24-48 часов, штаммы 1231 и 9 убивают кроликов через 72 часа после внутримышечного заражения одним см3 суточной бульонной культуры.

Стрептококк контрольный штамм П-2082-к убивает белых мышей в дозе 0,3 см3 культуры в течение 5-7 суток. .

Одним из сложных вопросов при изготовлении ассоциированных вакцин является взаимоотношение антигенов, которое может быть антагонистическим или синергическим.

Предлагаемая нами вакцина содержит 2 серовара сальмонелл, 3 -пастерелл и 2 — стрептококков.

Для выяснения характера взаимодействия антигенов этих микроорганизмов мы поставили серию опытов, результаты которых приведены в таблице 8.

ВЗАИМООТНОШЕНИЕ АНТИГЕНОВ НЕКОТОРЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ (ПО ДАННЫМ ОПЫТОВ НА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ)

мор- голу- белые вакцины ванная вак-

Штамм ские би мыши цина

свинки живы пали живы пали

Salmonella choleraesuis 10 8 2 9 1

Salmonella typhimurium 10 10 — 9 1

Pasteurella multocida серовар А 10 7 3 8 2

Pasteurella multocida серовар В 10 9 1 8 2

Pasteurella multocida серовар Д 10 9 1 9 1

Streptococcus серогруппы С 10 8 2 9 1

Streptococcus серогруппы R 10 8 2 8 2

Ассоциированная вакцина 20 30 20 59 11 60 10

Из материалов таблицы 8 следует, что антигены в моновакцинах и ассоциированной вакцине обладают одинаковой иммуногенностью, что позволяет отовить из них ассоциированную вакцину.

Иммуногенность ассоциированной вакцины проверили на 20 трехмесячных поросятах, которых после вакцинации заразили сальмонеллами и пас-тереллами типа В; из 20 поросят пали по одному после заражения сальмонеллами и пастереллами.

Каждый штамм выращивают в отдельном реакторе и устанавливают следующие концентрации микробных тел в вакцине: сальмонеллы по 2, пастереллы по 5 и стрептококки по 2 млрд/см3. Общая концентрация 21 млрд/см’.

Контроль активности осуществляется по отношению к каждому микробу.

Иммуногенность сальмонелл контролируется на морских свинках, пасте-релл — на голубях и стрептококков — на белых мышах.

Для формирования у молодняка колострального иммунитета вакцину вводят супоросным свиноматкам за 1-1,5 месяца до опороса дважды с интервалом 10-12 дней.

2.11. Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная и лиофилизированная.

Предшественником этой вакцины послужила полужидкая формол-гидроокисьалюминиевая вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов АзНИВИ( 1965).

Вакцину изготавливали из штаммов пастерелд, выделенных из трупов крупного рогатого скота и буйволов, используя по 3 штамма от каждого вида животных. Штаммы характеризуются высокой вирулентностью и убивали телят и буйволят через 24-18 часов после внутримышечного введения.

Питательным субстратом служила полужидкая среда на бульоне Хоттин-гера с добавлением триптического перевара казеина.

Подача воздуха в процессе выращивания культуры не нормирована, перемешивание практически не проводилось, культивирование продолжалось 1824 часа. Контроль количества выросших пастерелл не предусмотрен.

Проверка активности вакцины проводится на пяти голубях, которых вакцинируют двукратно. После заражения допускается гибель двух из пяти вакцинированных голубей.

Таким образом, технология изготовления и методы контроля вакцины далеки от совершенства и не отвечают современным требованиям.

Мы поставили задачу усовершенствовать технологию изготовления и методы контроля формолвакцины против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов полужидкой гидроокисьалюминиевой.

Культуру пастерелл необходимо выращивать на ранее описанной среде с непрерывной подачей воздуха и работающей мешалке.

Концентрация микробных тел в каждой выращенной культуре должна быть не менее 8 млрд/см3.

Выращенную в реакторе культуру инактивируют 0,3%-ным формалином, концентрируют на предварительно простерилизованных центрифугах ОТР-Ю1 К. Для предупреждения загрязнения бактериальной массы в центрифугах поддерживают повышенное давление (0,3 атм.) за счет постоянной подачи стерильного воздуха.

Простерилизованный и собранный с соблюдением необходимых условий стерильности ротор центрифуги включают и, после установления постоянного количества оборотов — 15000 об/мин, подают в ротор центрифуги культуру из реактора при давлении (0,3-0,4 атм.) со скоростью 100-200 л/час.

В процессе центрифугирования берут периодически пробы надосадочной жидкости для определения степени полноты отделения бактериальной массы от питателчюй среды. Надосадочная жидкость должна быть прозрачной. При микроскопии можно обнаружить единичные микробные клетки.

Извлечение бактериальной массы из ротора центрифуги производят в предварительно просгерилизованном ламинарном боксе стерильным металиче-ским шпателем в стерильный металлический стакан от размельчителя тканей марки РТ-1, в который предварительно вносят небольшое количество (500-600 мл) среды высушивания (10% сахарозы, 4% желатина, 1 % пептона).

На размельчителе тканей РТ-1 бактериальную массу ресуспендируют в течение 2-3 мин и под факелом переливают из металлического стакана в градуированный стеклянный баллон.

Из полученной суспензии берут пробу, определяют концентрацию микробных тел по оптическому стандарту мутности или на ФЭКе, для которого предварительно строят калибровочную кривую. Колориметрирование проводят в кюветах толщиной 5 мм в световом спектре 434-435 ммк. В качестве контрольного раствора используют защитную среду.

Ресуспендированный антиген доводят до концентрации не менее 200 млрд/см3 защитной средой в соотношении 1:1.

К объему полученной суспензии добавляют 20% стерильного 6%-ного раствора ГО А.

После этого содержимое емкости тщательно перемешивают на шут-тельаппарате до полной гомогенизации суспензии.

Полученную суспензию контролируют на стерильность посевами на МП А, МПБ, МШШ и среду Сабуро и расфасовывают во флаконы.

Замороженную во флаконах (ампулах) вакцину перегружают в предварительно охлажденную до 60-65°С сублимационную установку. После подключения системы контроля за параметрами подогрева подо к и продукта сублиматор герметизируется и камера вакуумируется до предельного остаточного давления 8-10 Па. Через 1-2 часа включается подогрев полок. Конечная температура достигается +30°С в течение 4-6 часов и поадеркчвается в данном режиме до конца процесса сушки. Время сублимации 30-35 часов. При достижении температуры

в продукте +10°С подогрев полок снижается до +25°С и производят досушивание в течение 22-24 часов. Остаточная масса влаги должна быть в пределах 1 -4%. Общее время сушки составляет 72 часа.

После окончания процесса высушивания камера сублимационной установки заполняется стерильным осушенным воздухом или азотом.

Кассеты с лиофилизированной вакциной извлекают из камеры сублимационной установки, в стерильных условиях ампулы запаивают под вакуумом или в среде инертного газа, флаконы укупоривают стерильными резиновыми пробками, накрывают алюминиевыми!колпачками и обкатывают на закаточном полуавтомате.

Флаконы (ампулы) с вакциной укладывают в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими целостность биопрепарата. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины. На коробку с флаконами (ампулами) наклеивают этикетку, на которой указывают: наименование и товарный знак предприятия изготовителя, полное наименование вакцины, номер серии и номер контроля, количество флаконов (ампул) в коробке, объем вакцины во флаконе (ампуле), количество растворителя для одного флакона (ампулы), количество доз в одном флаконе (ампуле), количество доз в коробке, дозы для животных, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения и обозначение ТУ.

Каждая серия вакцины должна быть проверена на предприятии-изготовителе отделом биологического контроля.

Для определения внешнего вида, цвета, наличия посторонних примесей, плесени, следов оттаивания, трещин каждый образец с вакциной просматривают визуально, одновременно проверяют на прочность укупорки и правильность этикетирования. Наличие вакуума в ампулах проверяют согласно ГОСТ 2808389, фиолетово-синее свечение, сопровождающееся характерным потрескиванием, указывает на наличие вакуума.

Для определения растворимости в 3 флакона (ампулы) с сухой вакциной вносят физиологический раствор в объеме соответствующем объему вакцины до высушивания. После этого флаконы (ампулы) встряхивают и наблюдают за растворением вакцины. В течение 3-4 минут во флаконе (ампуле) должна образовываться равномерная взвесь от желтоватого до серо-белого цвета без комочков и хлопьев.

Определение массовой доли влаги проводят по ГОСТ 24061-80 «Препараты биологические сухие. Метод определения влажности». Массовая доля влаги должна быть в пределах 1-4%.

Для контроля стерильности вакцины используют 5 флаконов (ампул). Испытание проводят в соответствии с ГОСТ 28085-89 «Препараты биологические. Метод бактериологического контроля стерильности».

Для проверки вакцины на чистоту, окрашенные мазки из 5 флаконов (ампул) исследуют под микроскопом. В мазках должна быть чистая культура пас-терелл с характерной для них морфологией.

Определение безвредности вакцины.

Для испытания берут 5 флаконов (ампул) с сухой вакциной. Из кажд о флакона (ампулы), разведенного стерильным физиологическим раствором в соотношении 1:20, отбирают 15-20 см3 вакцины и переносят в стерильный флакон. Полученную общую пробу вакцин» I используют для испытания.

Для проверки на безвредность вакцину вводят подкожно пяти белым мышам массой 18-20 г по 0,3 см3 каждой и двум кроликам массой 1,5-2,0 кг по 3 см3 внутримышечно. Животные в течение 10 дней должны оставаться клинически здоровыми. На месте введения вакцины допускается ограниченное уплотнение.

Активность вакцины проверяют на голубях.

Закцину вводят 10 голубям внутримышечно — первый раз в грудную мышцу с одной стороны, в дозе 1 см», вторично через 10 дней в дозе 1 см3 — с

другой стороны. Через 10 дней после введения второй дозы вакцины всем вакцинированным голубям и пяти контрольным вводят подтитрованную смертель-•\’ю дозу суточной бульонной культуры вирулентного штамма Р. тиИо^а № 796.

Вакцина должна предохранять от гибели не менее 7 из 10 вакцинированных голубей, при гибели всех контрольных. Срок наблюдения за вакцинированными голубями — 7 дней с момента введения им вирулентной культуры.

Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при условии хранения ее в темном месте при температуре не выше 20°С.

Вакцину транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с «Правилами перевозки скоропортящихся грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта».

Все производственные процессы по изготовлению вакцины: засев, концентрирование, расфасовка, высушивание, контроль и прочее записывают в прошнурованные журналы по установленной форме, в тот же день, когда была проведена та или иная работа.

Таким образом, с учетом эпизоотологического мониторинга пастереллеза животных и с учетом антигенной структуры возбудителей заболевания нами разработаны биологические основы универсальной технологии производства и контроля вакцин против данного заболевания различных видов животных.

Применение такой технологии в условиях промышленного производства позволяет получить вакцины для профилактики пастереллеза всех видов животных. В необходимых случаях универсальная технология позволяет осуществлять производство ряда живых и ассоциированных вакцин.

1. Разработаны 4 новые вакцины против пастереллеза:

— крупного рогатого скота и буйволов инактивированная лиофилизирован-

— кур живая сухая;

— пастереллеза, сальмонеллеза и стрептококкоза поросят ассоциированная;

— пастереллеза и стрептококкоза нутрий бивалентная.

2. Усовершенствована технология изготовления и методы контроля 5 вакцин: 1

— формолвакцина против пастереллеза овец и свиней преципитированная;

— инактивированная сорбированная вакцина против пастереллеза птиц;

. — формолвакцина против пастереллеза кроликов;

— вакцина эмульгированная против пастереллеза норок;

— вакцина эмульгированная против пастереллеза нутрий.

3. Изготовлена живая сухая вакцина против пастереллеза птиц из штамма Р. multocida, несущего мутации в гене-супрессоре и стрептомициновом локусе. Вероятность реверсии штамма в вирулентное состояние составляет 10″14.

Впервые установлено, что метод получения супрессорных ревертантов, примененный для аттенуации сальмонелл, пригоден.для атгенуации пастерелл. Исходный штамм Р. multocida имел вирулентность около 1000, а аттенуированг ный более 1 млрд. микробных клеток.

.4.. Разработана универсальная питательная среда для культивирования пастерелл в реакторах, включающая в оптимальных соотношениях перевары Хотгингера, казеина и гидролизаты из непищевого сырья белкового происхождения в количестве до 60-65%.

5. Установлены отношения коменсалов в ассоциированной вакцине против пастереллеза, сальмонеллеза и стр^г. ■ — оккоза поросят между Р. multocida А, В, Д, S. choleraesuis, S. typhirmirium, Streptococcus серогрупп Си R, что по-

¡воляет изготавливать вакцину из семи сероваров.

6. Оптимизирована технология изготовления вакцин против пасте-реллезов животных, включающая внесение 8-10% матровой расплодки, 100-120 об/мин мешалки, подачу двух объемов воздуха в минуту по отношению к питательной среде, прекращение культивирования в экспоненциальной фазе роста, что обеспечивает накопление бактериальной массы до 22-25 млрд./см3.

7. Установлены иммунизирующие дозы пастерелл в живой вакцине для кур 50 млн. и в инактивированных для свиней, крупного рогатого скота, буйволов по 30 млрд., для кроликов и нутрий -по 3 млрд. при добавлении к вакцине 6%-ного гидрата окиси алюминия до 25-30%-ной концентрации.

8. Специфическая профилактика эшерихиоза кур вакциной из адгезивных и растворимых антигенов эшерихий не обеспечивает специфичёской профилактики эшерихиоза кур потому, что адгезивные антигены не играют значимой роли в патологии у кур.

1 .Разработана техническая документация, отработана промышленная технология и предложены для практического применения вновь созданные вакцины:

— против пастереллеза кур живая ТУ 9384-002-0494189-00;

— против пастереллеза и стрептококкоза нутрий ТУ 9384-179-00494189-99;

— против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят ТУ 9384-116-00494185-96;

— против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов

. инактивированная лиофилизированная ТУ2634-002-00482861-99. Разработана и внедрена ‘в производство технология получения гидролиза-тов из белоксодержащего сырья непищевого происхождения для производства универсальной питательной среды (патент № 2103375 от 27 января 1998 года). Усовершенствованы, используемые в ветеринарной практике, вакцины:

— формолвакцина против пастереллеза овец и свиней преципитированная. Извещение № 3 об изменении ТУ 46-21-185-84;

— вакцина эмульгированная против пастереллеза норок. Извещение № 2 об изменении ТУ 46-21-124-75;

— вакцина против пастереллеза птиц инактивированная сорбированная. Извещение^» 2 об изменении ТУ 10.19.30-88;

— формолвакцина против пастереллеза кроликов. Извещение № 1 об изменении ТУ 46-21-47-84.

— вакцина эмульгированная против пастереллеза нутрий. Извещение № 2 об изменении ТУ 10-19-448-87.

2. Для промышленного культивировг>;.:я пастерелл использовать универсальную питательную среду, а для изготовления вакцин — отработанные техно-

Для контроля активности вакцин использовать:

— 2-3-месячных цыплят при оценке вакцины живой сухой для кур и инакти-вированной сорбированной для птиц;

— кроликов массой 1,5-2,0 кг для контроля инактивированной лиофи-лизированной вакцины против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов, а также ассоциированной вакцины против пастереллеза и стрептококкоза нутри й.

Сердечно благодарю за оказание практической помощи в выполнении наших исследований сотрудников ФГУП «Ставропольская биофабрика» и ВГНКИ, в частности профессора Ситькова В.И., профессора Панина А.Н., профессора Малахова Ю.А., профессора Душук Р.В., профессора Тутова И.К., начальника ОБВК Каменского Н.И., начальника бактериального производства Ге-ладзе В.Ш., микробиологов Лемешко Л.В., Усову Н.Б., Солдатову Л .А.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ Д ИССЕРТАЦИИ

1. И.К. Тутов, В.И. Заерко. — Совершенствование биотехнологии изготов пеняя вакцин из аттенуированных штаммов /Материалы Всероссий ской научно-производственной конференции к 100-летию биологиче ской промышленности России, г. Курск, 1996, с.122-123.

2. В.И.Ситьков, В.И.Заерко.-Технологическая обвязка биоферментеро для выращивания микроорганизмов в стерильных условиях. Матери; лы Всероссийской научно-производственной конференции к 10( летаю биологической промышленности России, г. Курск, 199 с.121-122.

3. В.И. Ситыссв, И.К. Тутов, В.И. Заерко.- Достижения Ставропольем биофабрики в решении проблемы борьбы с инфекционными заб леваниями животных / Журнал «Вестник ветеринарии», 1996, №17, с.

4. Ю.А,Малахов, А.Н.Панин, Р.В.Душук, Т.Н.Мохина, В.И.Заерко,- Ва цина против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза порой ТУ 9384-116-00494185-96. 30.04.1997 г.

5. A.Borisenkova, T.Rochdesyvenskaya, V.Gavrilova, A.Lebede-V.Zacrko — The new approachles to create the bird Pasteurellosis vacci lOth Europen poultry conference «The poült-ry Industry Towards the 21 Centure», Jerusalem, Israel, june 21-26,1998, p.80,85

6. В. И. Заерко — Разработка технологии промышленного изготовлеь . инактиБированной сорбированной вакцины против пастереллеза пт

/Сборник научных трудов Ставропольской ГСХА, 1998, № , с.8-9.

7. В.И. Ситьков, В.И. Заерко.- Опыт приготовления и оценка качества социированной вакцины против колибактериоза и пастереллеза п /Сборник научных трудов Ставропольской ГСХА, 1998, № , с. 10-11.

8. В.Ш. Геладзе, В.И. Ситьков, В.И. Заерко И.К. Тутов, — Изыскание у версальных питательных сред для культивирования аэробных и ;

эробных микроорганизмов /Сборник научных трудов Ставропольской ГСХА, 1999, № ,с.30-31.

9. В.И. Ситьков, И.К. Тутов, А.П. Сурмило, Р.Г. Колпакова, В.И. Заерко-Способ получения гидролизатов и использование их при изготовлении питательных сред для культивирования организмов. Патент №2103375 от 27 января 1998 г.

10.В.И. Заерко.- Комплексная профилактика пастереллеза и других инфекций нутрий / Материалы 2-ой региональной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных на Северном Кавказе», п. Персиановский, 1999, с. 14-15.

11.В.И. Заерко.- Совершенствование технологии получения вакцин для специфической профилактики пастереллеза кроликов / Материалы 2-ой региональной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных на Северном Кавказе», п. Персиановский, 1999,с.14-15.

12.А.А. Раевский, М Я. Ярцев, Л.В. Анасимова, A.A. Нежута, Е.С. Сервис, В.И. Ситьков, Н.И. Каменский, Л Ю. Жаренко, В.И. Заерко,- Получение сухих вакцин против пастереллеза птиц непрерывным способом /Журнал «Ветеринария», 1999, №3, с. 24-25.

13.В.И. Заерко,- Перспективность технологии изготовления и применения лиофилизиро ванной вакцины против пастереллеза крупного рогатого скота / Материалы Всероссийской конференции «Современные достижения биотехнологии — вклад в науку и практику XXI века», Ставрополь, 1999. с.43-44.

14.И.К. Тутов,’ В.И. Ситьков, А.П. Сурмило, В.И. Заерко- Научно-практическое оббснование способа получения гидролизатов из отходов биофабричного и инкубаторского производства /Материалы Всероссийской конференции «Современные достижения биотехнологии —

вклад в науку и практику XXI века», Ставрополь, 1999. с.82-83

15.В.И. Заерко В.И. Ситьков, И.К. Тутов — Перспективность технологий изготовления и применения живых вакцин для профилактики саль-монеллезов и пастереллезов / Материаг ‘ Всероссийской конференции «Современные достижения биотехнологии — вклад в науку и практику XXI века», Ставрополь, 1999. с.86-87.

16.В.И. Заерко, В.И. Ситьков.-Мобильность технологии производства биопрепаратов — основа успешной борьбы с инфекционными заболевг ■ ниями животных / Материалы Всероссийской конференции «Современные достижения биотехнологии — вклад в науку и практику XXI зека», Ставрополь, 1999. с. 89-90.

17.В.И. Ситьков, В.И. Трухачев, И.К. Тутов, В.И. Заерко.- Экологическая безопасность производства ветеринарных препаратов / Сборник научных трудов Ставропольской ГСХА, 1999, №, с.3-5.

18.Р.В.Душук, в.И.Заерко, В.Ш.Геладзе Л.В.Лемешко,- Вакцина против пастереллеза крупного рогатого сиг-1 и буйволов инактивированная лиофилизированная ТУ 2634-002-00482861-99. • ‘

19.В.И. Заерко И.К. Тутов, В.И. Ситьков. В.А. Мартынов, В.И. Заерко.-Устройство и использование ферментеров (биореакторов) при производстве ветеринарных препаратов /Учебное пособие, Ставрополь, 1999г.

20.В.И. Ситьков, И.К. Тутов, В.И. Заерко В.А. Мартынов.-Методические указания по использованию правил GMP при производстве биопрепаратов /Ставропольская ГСХА, Ставрополь,. 1999г.

21.В.И. Ситьков, В.И. Заерко A.C. Бакумов, Н.И. Каменский — Отработка технологических параметров производства биопрепаратов под инертным газом в мелкодозной расфасовке /Сборник научных трудов Ставропольской ГСХА, 1999, № , с. 24-25.

22.А.П. Сурмило, В.И. Заерко В.А. Мартынов, В.И. Ситьков, Н И. Каменский — Валидация оборудования и технологических процессов при прошводстве биопрепаратов по требованиям СМР /Сборник научных трудов Ставропольской ГСХА, 1999, № , с. 30-31.

23.Ю.А.Малахов, В.И.Заерко, Р.Ь.Душук, А.Н.Панин — Вак ..на против пастереллеза и стрептоккоза нутрий. ТУ 9384-179-00494189. 02.021999г.

24.В.И.Заерко, Ю.А.Малахов, Р.В.Душук,- Сухая живая вакцина против пастереллеза кур. ТУ 9384-002-00494189-00.2000 г.

Смотрите так же:

  • Гепатиты у детей первого года жизни ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ. УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСО МиНИСТЕРСВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ для студентов педиатрических факультетов, интернов, ординаторов и врачей педиатров. Вирусные гепатиты у детей […]
  • У гуппи вылазят кишки У гуппи вылазят кишки 20° C, комфорт: 2° C, ветер: 9.8 м/с, 180° / влажность: 62% восход: 5:32 am / закат 5:39 pm 23 Sep 2018 22/10° C 24 Sep 2018 18/10° C 25 Sep 2018 13/10° C 26 Sep 2018 12/7° C 27 Sep 2018 […]
  • Бактериальный вагиноз беременной Бактериальный вагиноз при беременности Ежегодно каждой пятой будущей маме врачи ставят достаточно непредсказуемый диагноз: бактериальный вагиноз. Женщины жалуются на патологические выделения и очень удивляются, когда гинекологи […]
  • Сколько времени несутся куры несушки Продолжительность яйценоскости у кур-несушек Выращивание кур является прибыльным делом, основная выгода которого — это получение яиц и мяса. Эти продукты настолько влились в наш рацион, что свою жизнь представить без них очень трудно. […]
  • Симптомы антифосфолипидного синдрома Антифосфолипидный синдром у беременных Антифосфолипидный синдром — это заболевание, обусловленное наличием антител (защитных белков) против фосфолипидов (составляющих компонентов клеточной мембраны (оболочки клетки)) и проявляющееся: […]